(E)-(5-chloro-2-(hexa-3’,5’-dienyloxy)phenyl)(1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilan-2-yl)methanone | 1569695-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(5-chloro-2-(hexa-3’,5’-dienyloxy)phenyl)(1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilan-2-yl)methanone
• 英文别名: [5-chloro-2-[(3E)-hexa-3,5-dienoxy]phenyl]-tris(trimethylsilyl)silylmethanone
• CAS: 1569695-67-5
• 化学式: C₂₂H₃₉ClO₂Si₄
• 分子量: 483.345
• InChiKey: WKADTTPJILOIJP-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.27
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(5-chloro-2-(hexa-3’,5’-dienyloxy)phenyl)(1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilan-2-yl)methanone 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 以60%的产率得到10-chloro-1,1-bis(trimethylsilyl)-11b-(trimethylsilyloxy)-1,2,4a,5,6,11b-hexahydrobenzo[b]silino[2,3-d]oxepine
  参考文献：
  名称：

  The first intramolecular silene Diels–Alder reactions

  摘要：

  描述了通过首次实例的分子内硅烯Diels-Alder反应合成硅杂环化合物。

  DOI：

  10.1039/c3cc49526d
• 作为产物：
  描述：

  山梨酸乙酯 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium tert-butylate 、 二异丙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 52.25h， 生成 (E)-(5-chloro-2-(hexa-3’,5’-dienyloxy)phenyl)(1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilan-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  The first intramolecular silene Diels–Alder reactions

  摘要：

  描述了通过首次实例的分子内硅烯Diels-Alder反应合成硅杂环化合物。

  DOI：

  10.1039/c3cc49526d