(1S,2R,3E)-4-[(1S,2R)-2-tert-butyldiphenylsilyloxy-1-methyl-3-butenyloxy]-2-(methoxyethoxy)methoxy-1-methyl-3-butenyl (S)-3-tert-butoxycarbonylamino-butenoate | 1335286-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2R,3E)-4-[(1S,2R)-2-tert-butyldiphenylsilyloxy-1-methyl-3-butenyloxy]-2-(methoxyethoxy)methoxy-1-methyl-3-butenyl (S)-3-tert-butoxycarbonylamino-butenoate
• CAS: 1335286-49-1
• 化学式: C₄₀H₅₉NO₁₀Si
• 分子量: 741.995
• InChiKey: KGAASAVVZYQQIJ-MKTGHAGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  127.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3E)-4-[(1S,2R)-2-tert-butyldiphenylsilyloxy-1-methyl-3-butenyloxy]-2-(methoxyethoxy)methoxy-1-methyl-3-butenyl (S)-3-tert-butoxycarbonylamino-butenoate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (1S,2R,3E)-4-[(1S,2R)-2-tert-butyldiphenylsilyloxy-1-methyl-3-butenyloxy]-2-(methoxy-ethoxy)methoxy-1-methyl-3-butenyl (S)-3-acryloylamino-butenoate
  参考文献：
  名称：

  大分子内酯类氮杂类似物的RCM合成及其生物学评价

  摘要：

  通过闭环易位（RCM）策略可以有效地建立16元大内酰胺的合成，这是大环内酯的氮杂类似物。根据简单的操作，提供了新颖的19种类似物和6种氮杂-大环内酯-埃博霉素的杂种。这些人造的氮杂-大环内酯类化合物的生物学分析表明，其中一些比母体化合物对人淋巴瘤细胞表现出更强的凋亡诱导活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.014
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-丙氨酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 mercury(II) diacetate 、 水 、 双氧水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二异丁基氢化铝 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (1S,2R,3E)-4-[(1S,2R)-2-tert-butyldiphenylsilyloxy-1-methyl-3-butenyloxy]-2-(methoxyethoxy)methoxy-1-methyl-3-butenyl (S)-3-tert-butoxycarbonylamino-butenoate
  参考文献：
  名称：

  大分子内酯类氮杂类似物的RCM合成及其生物学评价

  摘要：

  通过闭环易位（RCM）策略可以有效地建立16元大内酰胺的合成，这是大环内酯的氮杂类似物。根据简单的操作，提供了新颖的19种类似物和6种氮杂-大环内酯-埃博霉素的杂种。这些人造的氮杂-大环内酯类化合物的生物学分析表明，其中一些比母体化合物对人淋巴瘤细胞表现出更强的凋亡诱导活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.014