benzyl (3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)carbamate | 666844-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)carbamate
• 英文别名: 3-benzyloxycarbonylamino-2,2-dimethyl-1-propanol；3-benzyloxycarbonylamino-2,2-di(methyl)propanol；benzyl N-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)carbamate
• CAS: 666844-60-6
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: MOADNRBFYZMVCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)carbamate 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 120.5h， 生成 3-(((benzyloxy)carbonyl)(methyl)amino)-2,2-dimethylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SGC STIMULATORS
  [FR] STIMULATEURS DE SGC

  摘要：

  公开号：

  WO2014144100A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2,2-二甲基-1-丙醇 、 氯甲酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到benzyl (3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SGC STIMULATORS
  [FR] STIMULATEURS DE SGC

  摘要：

  公开号：

  WO2014144100A3

文献信息

• Pyrazole derivatives, medicinal composition containing the same, medicinal use thereof, and intermediate for production thereof
  申请人：Fushimi Nobuhiko

  公开号：US20050272669A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention provides pyrazole derivatives represented by the general formula: wherein R 1 represents H, an optionally substituted C 1-6 alkyl group etc.; one of Q and T represents a group represented by the general formula: or a group represented by the general formula: while the other represents an optionally substituted C 1-6 alkyl group etc.; R 2 represents H, a halogen atom, OH, an optionally substituted C 1-6 alkyl group etc.; X represents a single bond, O or S; Y represents an optionally substituted C 1-6 alkylene group etc.; Z represents —R B , —COR C etc. in which R B represents an optionally substituted C 1-6 alkyl group etc.; and R C represents an optionally substituted C 1-6 alkyl group etc.; R 4 represents H, an optionally substituted C 1-6 alkyl group etc.; and R 3 , R 5 and R 6 represent H, a halogen atom etc., pharmaceutically acceptable salts thereof or prodrugs thereof, which exhibit an excellent inhibitory activity in human SGLT1 and are useful as agents for the prevention or treatment of a disease associated with hyperglycemia such as diabetes, impaired glucose tolerance, impaired fasting glycemia, diabetic complications or obesity, and a disease associated with the increase of blood galactose level such as galactosemia, and pharmaceutical compositions comprising the same, pharmaceutical uses thereof, and intermediates for production thereof.

  本发明提供了由通式表示的吡唑衍生物：其中，R1代表H、可选取代的C1-6烷基等；Q和T中的一个代表由通式表示的基团：或由通式表示的基团：另一个代表可选取代的C1-6烷基等；R2代表H、卤素原子、OH、可选取代的C1-6烷基等；X代表单键、O或S；Y代表可选取代的C1-6亚烷基等；Z代表-RB、-CORC等，其中RB代表可选取代的C1-6烷基等；RC代表可选取代的C1-6烷基等；R4代表H、可选取代的C1-6烷基等；R3、R5和R6代表H、卤素原子等，其药学上可接受的盐或前药，具有在人类SGLT1中出色的抑制活性，可用作预防或治疗与高血糖相关的疾病，如糖尿病、糖耐量受损、空腹血糖受损、糖尿病并发症或肥胖症，以及与血中半乳糖水平增加相关的疾病，如半乳糖血症的治疗剂，以及包含它们的制药组合物、制药用途和制备它们的中间体。
• Cyclic amine compound
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08158790B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  The present invention provides an excellent antihypertensive medicament. The medicament of the present invention comprises a compound having the general formula (I) and the like: [wherein R1: H, substitutable alkyl, substitutable alkenyl, substitutable cyclic hydrocarbon, substitutable heterocyclyl or the like; R2: H, substitutable alkyl, substitutable alkenyl, substitutable cycloalkyl or the like; R3, R4; H, substitutable alkyl, substitutable alkenyl, substitutable cycloalkyl or the like; R5, R6: H, substitutable alkyl, substitutable cycloalkyl, substitutable alkoxy or the like; R7, R8: H, substitutable alkyl, substitutable cycloalkyl or the like; X: the formula (II) or the like; A: substitutable cyclic hydrocarbon, substitutable heterocyclyl or the like; Y: a single bond, substitutable alkylene, substitutable alkenylene, —(CH2)a—X1—(CH2)b—(X1: the formula —NH—, —O— or the like; a, b: 0-5) or the like; B: substitutable cyclic hydrocarbon, substitutable heterocyclyl or the like].

  本发明提供了一种优秀的降压药物。该药物包括具有通式（I）等的化合物：[其中R1：氢，可取代烷基，可取代烯基，可取代环烃基，可取代杂环基或类似物；R2：氢，可取代烷基，可取代烯基，可取代环烷基或类似物；R3、R4：氢，可取代烷基，可取代烯基，可取代环烷基或类似物；R5、R6：氢，可取代烷基，可取代环烷基，可取代烷氧基或类似物；R7、R8：氢，可取代烷基，可取代环烷基或类似物；X：式（II）或类似物；A：可取代环烃基，可取代杂环基或类似物；Y：单键，可取代亚烷基，可取代烯亚烷基，—（CH2）a—X1—（CH2）b—（X1：式—NH—、—O—或类似物；a、b：0-5）或类似物；B：可取代环烃基，可取代杂环基或类似物]。
• sGC STIMULATORS
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160031903A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Compounds of Formulae I′ and I are described, which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  本文描述了化学式I'和I的化合物，它们可用作sGC的刺激剂，特别是NO独立，血红素依赖性的刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。
• SGC STIMULATORS
  申请人：Cyclerion Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3660013A1

  公开（公告）日：2020-06-03

  Compounds of Formulae I' and I are described, which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  所述式 I' 和 I 的化合物可用作 sGC 的刺激剂，特别是 NO 依赖性、血红素依赖性刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或控制本文公开的各种疾病。
• CYCLIC AMINE COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2036896B1

  公开（公告）日：2012-03-14