(RS)-tert-butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate | 1365161-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-tert-butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1365161-09-6
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₄
• 分子量: 348.442
• InChiKey: GDAYUBRXGVIVHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-tert-butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-Boc-3-甲氨基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Quinolinone compounds as 5-HT4 receptor agonists

  摘要：

  这项发明提供了新型喹诺酮-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20060199839A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-甲氨基哌啶 、 氯甲酸苄酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到(RS)-tert-butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INDOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  揭示了Formula (I)的化合物： 或其盐，其中：X为CR 4 或N；R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和A在此处定义。还揭示了使用这些化合物作为Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓各种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如自身免疫疾病和血管疾病。

  公开号：

  US20160115126A1

文献信息

• Quinolinone compounds as 5-HT4 receptor agonists
  申请人：Goldblum A. Adam

  公开号：US20060199839A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The invention provides novel quinolinone-carboxamide 5-HT 4 receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了新型喹诺酮-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• Indazole-carboxamide compounds
  申请人：Fatheree Paul

  公开号：US20060135764A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The invention provides novel indazole-carboxamide 5-HT 4 receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了新型的吲唑-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• [DE] SUBSTITUIERTE BENZAMID-VERBINDUNGEN<br/>[EN] SUBSTITUTED BENZAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2012038081A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Benzamid-Verbindungen, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Benzamid-Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln. Die Verbindungen sind nützlich als B1R -Modulatoren zur Behandlung von z.B. Schmerz.

  本发明涉及取代苯甲酰胺化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及使用取代苯甲酰胺化合物制备药物。这些化合物在治疗疼痛等方面是有用的B1R调节剂。
• Indole carboxamide compounds
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10329274B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: X is CR4 or N; R1, R2, R3, R4, and A are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  公开的是式 (I) 化合物： 或其盐，其中X是CR4或N；R1、R2、R3、R4和A在本文中定义。还公开了将此类化合物用作布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减缓各种治疗领域的疾病或紊乱，如自身免疫性疾病和血管疾病。
• INDOLE CARBOXAMIDES COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3209656B1

  公开（公告）日：2020-04-01