3-(苄氧基羰基氨基)-2,2-二甲基丙酸 | 80253-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(苄氧基羰基氨基)-2,2-二甲基丙酸
• 中文别名: N-CBZ-3-氨基-2,2-二甲基丙酸
• 英文名称: 3-(benzyloxycarbonylamino)-2,2-dimethylpropanoic acid
• 英文别名: β-benzyloxycarbonylaminopivalic acid；3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2,2-dimethylpropionic acid；3-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-2,2-dimethylpropanoic acid；2,2-dimethyl-3-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 80253-36-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: VWFTYAHGTZYYGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(苄氧基羰基氨基)-2,2-二甲基丙酸 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LULY, JAY R.;PLATTNER, JACOB J.;DALE, J. KEMPF

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  羟基三甲基乙酸甲酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 3-(苄氧基羰基氨基)-2,2-二甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,5-Thiadiazolidin-3-one 1,1-Dioxide Derivatives and Evaluation of Their Affinity for MHC Class-II Proteins

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19991215)82:12<2432::aid-hlca2432>3.0.co;2-h

文献信息

• Efficient Synthesis of Cryptophycin-52 and Novel<i>para</i>-Alkoxymethyl Unit A Analogues
  作者：Stefan Eißler、Tobias Bogner、Markus Nahrwold、Norbert Sewald

  DOI：10.1002/chem.200901750

  日期：2009.10.26

  respective amino and hydroxy acids. A new synthetic route to unit A allows the selective generation of all four stereogenic centres in a short, efficient and reliable synthesis and contributes to an easier and faster synthesis of cryptophycins. The first two stereogenic centres are introduced by a catalytic asymmetric dihydroxylation, whereas the remaining two stereogenic centres are introduced with

  隐藻素是高度细胞毒性的环状双缩肽的家族。它们显示出对多药耐药肿瘤细胞的抗肿瘤活性。隐藻素由对应于各自的氨基酸和羟基酸的四个构件（AD单元）组成。通往A单元的新合成途径可在短，有效和可靠的合成中选择性生成所有四个立体异构中心，并有助于更轻松，更快速地合成隐藻素。前两个立体异构中心是通过催化不对称二羟基化作用引入的，而其余两个立体异构中心是通过非对映选择性底物控制引入的。立体异构二醇功能还用作环氧化物前体。该方法用于综合本机单元A构建块以及三个制备了隐霉素52和三种类似隐藻霉素的对烷氧基甲基类似物。所述的大环开环-depsipeptides是基于闭环复分解。
• AMINO DERIVATIVES OF ANDROSTANES AND ANDROSTENES AS MEDICAMENTS FOR CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：Cerri Alberto

  公开号：US20110053902A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of formula (I) wherein: the groups are as defined in the description, are useful for the preparation of medicaments for the treatment of cardiovascular disorders, in particular heart failure and hypertension. The compounds are inhibitors of the enzymatic activity of the Na + , K + -ATPase. Said compounds are used for the preparation of a medicament for the treatment of a disease caused by the hypertensive effects of endogenous ouabain, such as renal failure progression in autosomal dominant polycystic renal disease (ADPKD), preeclamptic hypertension and proteinuria and renal failure progression in patients with adducin polymorphisms.

  化合物的化学式（I），其中：所述基团如描述中所定义，可用于制备用于治疗心血管疾病，特别是心力衰竭和高血压的药物。这些化合物是Na+，K+-ATP酶活性的抑制剂。所述化合物用于制备一种药物，用于治疗由内源性欧巴因的高血压效应引起的疾病，例如在常染色体显性多囊肾病（ADPKD）中肾功能衰竭进展、妊娠期高血压和蛋白尿以及具有adducin多态性的患者中的肾功能衰竭进展。
• Benzo-fused lactams that promote the release of growth hormone
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05206235A1

  公开（公告）日：1993-04-27

  There are disclosed certain novel compounds identified as benzo-fused lactams which promote the release of growth hormone in humans and animals. This property can be utilized to promote the growth of food animals to render the production of edible meat products more efficient, and in humans, to increase the stature of those afflicted with a lack of a normal secretion of natural growth hormone. Growth promoting compositions containing such benzo-fused lactams as the active ingredient thereof are also disclosed.

  已披露了一些新型化合物，被确定为苯并咪唑内酰胺，可促进人类和动物体内生长激素的释放。这种特性可以用于促进食用动物的生长，使可食用肉制品的生产更加高效，在人类身上，可以增加那些缺乏正常分泌天然生长激素的人的身高。还披露了含有苯并咪唑内酰胺作为活性成分的促生长组合物。
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF W-AMINO-ALKANEAMIDES AND W-AMINO-ALKANETHIOAMIDES AS WELL AS INTERMEDIATES OF THIS METHOD<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE ƒÖ-AMINO-ALCANEAMIDES ET O-AMINO-ALCANETHIOAMIDES
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2011012319A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to method for the preparation of an ω-amino-alkane(thio)amide having the general formula (6): Furthermore, novel intermediates and partial reaction steps of the claimed method are disclosed.

  本发明涉及一种制备具有通式(6)的ω-氨基-烷(硫)酰胺的方法。此外，还披露了所述方法的新型中间体和部分反应步骤。
• Synthesis of β-amino-acid peptides. Part 2. Preparation of peptides of 3-amino-2,2-dimethylpropionic acid by means of conventional coupling reagents and with oxazin-6-one derivatives
  作者：Charles N. C. Drey、Richard J. Ridge

  DOI：10.1039/p19810002468

  日期：——

  Side reactions were encountered during the coupling of 3-amino-2,2-dimethylpropionic acid (β-Api) derivatives, some of which could be directly ascribed to steric hindrance at the carboxy-group. Protected and deprotected tri- and hexa-peptides were prepared using dicyclohexylcarbodi-imide and hydroxybenzotriazole. Alternative procedures employing oxazin-6-ones were not as useful as expected.

  在3-氨基-2,2-二甲基丙酸（β-Api）衍生物偶联过程中遇到了副反应，其中一些可以直接归因于羧基的位阻。使用二环己基碳二亚胺和羟基苯并三唑制备受保护和脱保护的三肽和六肽。使用oxazin-6-ones的替代程序没有预期的有用。