7-bromo-1,2-epoxyheptane | 86257-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 7-bromo-1,2-epoxyheptane
• 英文别名: 2-(5-bromopentyl)ethylene oxide；2-(5-bromopentyl)oxirane；1-bromo-6,7-epoxyheptane
• CAS: 86257-61-6
• 化学式: C₇H₁₃BrO
• 分子量: 193.084
• InChiKey: AMCAQENHDQIBBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-1,2-epoxyheptane 在 三丁基膦 、 铜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以12%的产率得到环庚醇
  参考文献：
  名称：

  由活化的铜和环氧烷基溴化物直接形成环氧烷基铜试剂及其分子内环化

  摘要：

  环氧烷基铜化合物很容易通过将活性铜直接氧化加成到环氧烷基卤化物中来制备。描述了经由环氧化物裂解过程的环氧烷基铜试剂的分子内环化。重要的是，溴环氧化物中可以存在许多官能团，从而产生高度官能化的碳环。该环化的区域选择性受连接链长度，取代模式，反应溶剂和用于生成铜的CuI-膦配合物的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82446-6
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-1-庚烯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97 %的产率得到7-bromo-1,2-epoxyheptane
  参考文献：
  名称：

  具有五元环缩醛结构的阳离子脂质化合物、包含其的组合物及用途

  摘要：

  本发明提供一种具有五元环缩醛结构的阳离子脂质化合物，其为式(I)化合物或其N‑氧化物、溶剂合物、药学上可接受的盐或立体异构体。还提供了包含前述化合物的组合物以及它们用于递送治疗剂或预防剂的用途。

  公开号：

  CN116535381A

文献信息

• Medicaments, vicinal dihydroxyalkylxanthines contained therein,
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04616020A1

  公开（公告）日：1986-10-07

  Compounds of the formula ##STR1## wherein one of the radicals R.sup.1, R.sup.2 or R.sup.3 denotes a straight-chain alkyl group having 4 to 8 C atoms and two vicinal hydroxyl groups in the .omega.,.omega.-1 or .omega.-1,.omega.-2 positions and the two other radicals represent straight-chain or branched alkyl groups having up to 12 C atoms in the position of R.sup.1 and R.sup.3 and up to 4 C atoms in the position of R.sup.2, the total of C atoms in these two alkyl substituents being a maximum of 14, are prepared by oxidation of the corresponding alkenylxanthines and by alkylation with compounds which introduce the dihydroxyalkyl radical or a precursor thereof. The dihydroxyalkyldialkylxanthines are suitable for the treatment of obstructive respiratory tract diseases.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1、R.sup.2或R.sup.3中的一个代表具有4至8个碳原子的直链烷基基团，且在.ω.、.ω.-1或.ω.-1、.ω.-2位置具有两个邻位羟基基团，而另外两个基团代表在R.sup.1和R.sup.3位置具有长链或支链烷基基团，碳原子数最多为12，在R.sup.2位置最多为4个碳原子，这两个烷基取代物中碳原子的总数最大为14，通过氧化相应的烯基黄嘌呤和使用引入二羟基烷基基团或其前体的化合物进行烷基化制备。二羟基烷基二烷基黄嘌呤适用于治疗梗阻性呼吸道疾病。
• Direct formation of epoxyalkylcopper reagents from activated copper and epoxyalkyl bromides and their intranolecular cyclizations
  作者：Tse-Chong Wu、Reuben D Rieke

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82446-6

  日期：——

  Epoxyalkylcopper compounds have readily been prepared by the direct oxidative addition of active copper to epoxyalkyl halides. The intramolecular cyclization of the epoxyalkylcopper reagents via an epoxide cleavage process is described. Significantly, many functional groups can be present in the bromoepoxides yielding highly functionalized carbocycles. The regioselectivity of this cyclization is affected

  环氧烷基铜化合物很容易通过将活性铜直接氧化加成到环氧烷基卤化物中来制备。描述了经由环氧化物裂解过程的环氧烷基铜试剂的分子内环化。重要的是，溴环氧化物中可以存在许多官能团，从而产生高度官能化的碳环。该环化的区域选择性受连接链长度，取代模式，反应溶剂和用于生成铜的CuI-膦配合物的影响。
• New organocopper reagents prepared utilizing highly reactive copper
  作者：Reuben D. Rieke、Richard M. Wehmeyer、Tse-Chong Wu、Greg W. Ebert

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80072-9

  日期：1989.1

  Highly reactive copper solutions have been prepared by the lithium naphthalide reduction of copper(I) iodide/trialkylphosphine complexes. These activated copper solutions will react with organic halides under very mild conditions to form stable organocopper reagents. Significantly, the organocopper reagents can contain considerable functionalities such as ester, nitrile, chloride, epoxide, and ketone

  通过碘化亚铜（I）/三烷基膦配合物的萘锂制备了高反应性的铜溶液。这些活化的铜溶液将在非常温和的条件下与有机卤化物反应，形成稳定的有机铜试剂。重要的是，有机铜试剂可以包含大量的官能团，例如酯，腈，氯，环氧基和酮基。这些官能化的有机铜物质经历许多其他有机铜物质典型的反应。已经成功实现了分子间的1,4-加成，环氧化物开放反应以及与酰氯的酮形成。另外，该方法已经应用于分子内环氧化物裂解反应。连接链长度，取代方式，反应溶剂，
• Alkyllithium Compounds Bearing Electrophilic Functional Groups: A Flash Chemistry Approach
  作者：Aiichiro Nagaki、Hiroki Yamashita、Katsuyuki Hirose、Yuta Tsuchihashi、Jun‐ichi Yoshida

  DOI：10.1002/anie.201814088

  日期：2019.3.18

  Flash chemistry based on flow microreactor systems allowed alkyllithiums bearing electrophilic functional groups to be successfully generated and used for subsequent reactions. The series of reactions with high reactivity was achieved by extremely accurate control over residence time in a controlled and selective manner.

  基于流动微反应器系统的闪蒸化学方法可成功生成带有亲电子官能团的烷基锂，并将其用于后续反应。通过以受控和选择性的方式极其精确地控制停留时间，可以实现一系列具有高反应活性的反应。
• Cyclic derivatives of alkyl dihydroxyalkylxanthenes
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04713455A1

  公开（公告）日：1987-12-15

  Compounds of the formula ##STR1## wherein one of the radicals R.sup.1, R.sup.2 or R.sup.3 denotes a straight-chain alkyl group having 4 to 8 C atoms and two vicinal hydroxyl groups in the .omega.,.omega.-1 or .omega.-1,.omega.-2 positions and the two other radicals represent straight-chain or branched alkyl groups having up to 12 C atoms in the position of R.sup.1 and R.sup.3 and up to 4 C atoms in the position of R.sup.2, the total of C atoms in these two alkyl substituents being a maximum of 14, are prepared by oxidation of the corresponding alkenylxanthines and by alkylation with compounds which introduce the dihydroxyalkyl radical or a precursor thereof. The dihydroxyalkyldialkylxanthines are suitable for the treatment of obstructive respiratory tract diseases.

  化合物的式子为##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2或R.sup.3中的一个表示具有4到8个碳原子的直链烷基，并且在ω，ω-1或ω-1，ω-2位置具有两个邻位羟基，而另外两个基团在R.sup.1和R.sup.3的位置表示具有多达12个碳原子的直链或支链烷基，并且在R.sup.2的位置具有多达4个碳原子，这两个烷基取代物中的碳原子总数最多为14。通过对应的烯丙基黄嘌呤的氧化和烷基化，引入二羟基烷基基团或其前体，制备出二羟基烷基二烷基黄嘌呤。二羟基烷基二烷基黄嘌呤适用于治疗阻塞性呼吸道疾病。