(-)-trans-2-carboxymethylcyclopent-3-en-1-ol | 49826-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (-)-trans-2-carboxymethylcyclopent-3-en-1-ol
• 英文别名: 2R-hydroxy-4-cyclopentene-1R-acetic acid；2-[(1R,5R)-5-hydroxycyclopent-2-en-1-yl]acetic acid
• CAS: 49826-03-1
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: XJEXHGCEDMJGEU-NTSWFWBYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-trans-2-carboxymethylcyclopent-3-en-1-ol 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.67h， 生成 前列腺素中间体
  参考文献：
  名称：

  Miftakhov, M. S.; Adler, M. E.; Komissarova, N. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 7.1, p. 1274 - 1280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-trans-2-carboxymethylcyclopent-3-en-1-ol 生成 (-)-trans-2-carboxymethylcyclopent-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Miftakhov, M. S.; Adler, M. E.; Komissarova, N. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 7.1, p. 1274 - 1280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient method for optical resolutions via diastereoisomeric salt formation
  作者：M. Ács、E. Fogassy、F. Faigl

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96641-4

  日期：1985.1

  With the advantage of the method using two immiscrible solvents and half - equivalent amount of the resolving agent, higher optical purity can be obtained than in cases of any other resolution via diastereoisomeric salt formation, besides it is a faster procedure for resolution of a new racemate as well.

  利用使用两种不混溶的溶剂和等当量量的拆分剂的方法的优势，与通过非对映异构体盐形成而获得任何其他拆分方法相比，可以获得更高的光学纯度，此外，这是拆分新外消旋体的更快程序也一样
• Asymmetric synthesis of optically active prostaglandins
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03933892A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  An asymmetric synthesis of optically active prostaglandin F.sub.2.sub..alpha. from cyclopentadiene including intermediates in this synthesis.

  从环戊二烯中对光学活性前列腺素F.sub.2.sub..alpha.进行不对称合成，包括在合成过程中的中间体。
• TOLSTIKOV, G. A.;MIFTAXOV, M. S.;KOMISSAROVA, N. G.;ADLER, M. EH., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 208-209
  作者：TOLSTIKOV, G. A.、MIFTAXOV, M. S.、KOMISSAROVA, N. G.、ADLER, M. EH.

  DOI：——

  日期：——
• MIFTAXOV, M. S.;ADLER, M. EH.;KOMISSAROVA, N. G.;TOLSTIKOV, G. A., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1476-1484
  作者：MIFTAXOV, M. S.、ADLER, M. EH.、KOMISSAROVA, N. G.、TOLSTIKOV, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• US3933892A
  申请人：——

  公开号：US3933892A

  公开（公告）日：1976-01-20