benzyl N-(2-methoxy-4-nitro-phenyl)carbamate | 82720-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-(2-methoxy-4-nitro-phenyl)carbamate
• 英文别名: N-benzyloxycarbonyl-2-methoxy-4-nitroaniline；benzyl N-(2-methoxy-4-nitrophenyl)carbamate
• CAS: 82720-44-3
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₅
• 分子量: 302.287
• InChiKey: IVPQPFTUCYEAMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C
• 沸点：
  442.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-(2-methoxy-4-nitro-phenyl)carbamate 在 platinum on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到benzyl N-(4-amino-2-methoxy-phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS CSF1 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU FACTEUR 1 DE STIMULATION DE COLONIES

  摘要：

  这项发明涉及新颖化合物以及包含这些新颖化合物的药物组合物。更具体地，该发明涉及用作集落刺激因子1受体（cFMS）调节剂（例如cFMS抑制剂）的化合物。这项发明还涉及制备这些化合物的方法，这些化合物在治疗中的用途以及利用这些化合物进行治疗的方法。具体而言，该发明涉及利用这些化合物治疗癌症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2016051193A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 2-甲氧基-4-硝基苯胺 在 magnesium oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 42.0h， 以80%的产率得到benzyl N-(2-methoxy-4-nitro-phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS CSF1 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU FACTEUR 1 DE STIMULATION DE COLONIES

  摘要：

  这项发明涉及新颖化合物以及包含这些新颖化合物的药物组合物。更具体地，该发明涉及用作集落刺激因子1受体（cFMS）调节剂（例如cFMS抑制剂）的化合物。这项发明还涉及制备这些化合物的方法，这些化合物在治疗中的用途以及利用这些化合物进行治疗的方法。具体而言，该发明涉及利用这些化合物治疗癌症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2016051193A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS CSF1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU FACTEUR 1 DE STIMULATION DE COLONIES
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2016051193A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  This invention relates to novel compounds and to pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. More specifically, the invention relates to compounds useful as Colony Stimulating Factor 1 Receptor (cFMS) modulators (e.g. cFMS inhibitors). This invention also relates to processes for preparing the compounds, uses of the compounds in treatment and methods of treatment employing the compounds. Specifically, the invention relates to the use of the compounds for the treatment of cancer and autoimmune diseases.

  这项发明涉及新颖化合物以及包含这些新颖化合物的药物组合物。更具体地，该发明涉及用作集落刺激因子1受体（cFMS）调节剂（例如cFMS抑制剂）的化合物。这项发明还涉及制备这些化合物的方法，这些化合物在治疗中的用途以及利用这些化合物进行治疗的方法。具体而言，该发明涉及利用这些化合物治疗癌症和自身免疫性疾病。
• Certain acridinyl-phosphoramidate compounds
  申请人：Development Finance Corporation of New Zealand

  公开号：US04479000A1

  公开（公告）日：1984-10-23

  The novel class of compounds of the present invention represented by the general formula (I): ##STR1## in which R.sub.1 represents H or OCH.sub.3, R.sub.2 represents H, OCH.sub.3, CH.sub.3, halogen, NO.sub.2, NH.sub.2, NHCOCH.sub.3 or NHCOOCH.sub.3, and R.sub.3 and R.sub.4 individually represent H, CH.sub.3, OCH.sub.3 or CONHCH.sub.3, and the acid addition salts thereof, have unexpectedly high potency and activity in in vivo antitumour tests. The compounds are also bacteriostatic, and show toxicity towards mouse, hamster and human tumour cell lines in culture.

  本发明的新类化合物由通式（I）表示：##STR1## 其中R1代表H或OCH3，R2代表H、OCH3、CH3、卤素、NO2、NH2、NHCOCH3或NHCOOCH3，R3和R4分别代表H、CH3、OCH3或CONHCH3，以及其酸加成盐，在体内抗肿瘤试验中表现出意外的高效力和活性。这些化合物还具有抑菌作用，并在培养基中对小鼠、仓鼠和人类肿瘤细胞系表现出毒性。
• Dimethylphosphoramidates
  申请人：Development of Finance Corporation of New Zealand

  公开号：US04537729A1

  公开（公告）日：1985-08-27

  The novel class of compounds of the present invention represented by the general formula (I): ##STR1## in which R.sub.1 represents H or OCH.sub.3, R.sub.2 represents H, OCH.sub.3, CH.sub.3, halogen, NO.sub.2, NH.sub.2, NHCOCH.sub.3 or NHCOOCH.sub.3, and R.sub.3 and R.sub.4 individually represent H, CH.sub.3, OCH.sub.3 or CONHCH.sub.3, and the acid addition salts thereof, have unexpectedly high potency and activity in in vivo antitumor tests. The compounds are also bacteriostatic, and show toxicity towards mouse, hamster and human tumor cell lines in culture.

  本发明的新型化合物类别由一般式（I）表示：##STR1## 其中R.sub.1代表H或OCH.sub.3，R.sub.2代表H、OCH.sub.3、CH.sub.3、卤素、NO.sub.2、NH.sub.2、NHCOCH.sub.3或NHCOOCH.sub.3，R.sub.3和R.sub.4分别代表H、CH.sub.3、OCH.sub.3或CONHCH.sub.3，以及它们的酸盐加合物，在体内抗肿瘤测试中具有意外的高效和活性。这些化合物也具有细菌抑制作用，并在培养基中对小鼠、仓鼠和人类肿瘤细胞系显示毒性。
• Compounds having antitumour activity
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0073155A2

  公开（公告）日：1983-03-02

  The novel class of compounds of the present invention represented by the general formula (I): in which R, represents H or OCH3, R2 represents H, OCH3, CH3, halogen, NO2 NH2, NHCOCH3 or NHCOOCH3, and R3 and R4 individually represent H, CH3, OCH3 or CONHCH3, and the acid addition salts thereof, have unexpectedly high potency and activity in in vivo antitumor tests. The compounds are also bacteriostatic, and show toxicity towards mouse, hamster and human tumour cell lines in culture.

  由通式（I）表示的本发明新型化合物：其中 R 代表 H 或 OCH3，R2 代表 H、OCH3、CH3、卤素、NO2 NH2、NHCOCH3 或 NHCOOCH3，R3 和 R4 分别代表 H、CH3、OCH3 或 CONHCH3，以及它们的酸加成盐，在体内抗肿瘤试验中具有出乎意料的高效力和活性。 这些化合物还具有抑菌作用，并对培养中的小鼠、仓鼠和人类肿瘤细胞系具有毒性。
• Chromogene Verbindungen, ihre Herstellung und Verwendung als Enzymsubstrate
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0285000B1

  公开（公告）日：1993-07-28