1-(4-硝基苯磺酰基)哌啶-4-酮 | 924869-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-硝基苯磺酰基)哌啶-4-酮
• 英文名称: 1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)piperidin-4-one
• 英文别名: 1-(4-nitrobenzenesulfonyl)piperidin-4-one；1-[(4-Nitrophenyl)sulfonyl]tetrahydro-4(1H)-pyridinone；1-(4-nitrophenyl)sulfonylpiperidin-4-one
• CAS: 924869-20-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₅S
• mdl: MFCD08689704
• 分子量: 284.293
• InChiKey: BXFUYAKJRYAMHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-201°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-硝基苯磺酰基)哌啶-4-酮 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 92.58h， 生成 2-(1'-((4-azidophenyl)sulfonyl)-[1,4'-bipiperidin]-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTICS TARGETING TRUNCATED ADENOMATOUS POLYPOSIS COLI (APC) PROTEINS

  摘要：

  所述发明提供了选择性靶向和抑制截短APC蛋白的可测生物活性、一种免疫化的人结肠上皮细胞（HCEC）模型以及包含至少一种小分子抗癌化合物和一种药用载体的制药组合物。

  公开号：

  US20150232444A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-1-哌啶甲酸苄酯 在 calcium hypochlorite 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 43.59h， 生成 1-(4-硝基苯磺酰基)哌啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  仲甲基醚氧化为酮

  摘要：

  我们提出了一种使用次氯酸钙在乙腈水溶液中以乙酸为活化剂将仲甲基醚转化为酮的温和方法。该反应与各种含氧和氮的官能团相容，并以高达98％的产率提供了相应的酮。该方法的使用可以扩大甲基作为有用的保护基的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00632

文献信息

• NOVEL ANALGESIC THAT BINDS FILAMIN A
  申请人：Burns Barbier Lindsay

  公开号：US20100280057A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  A compound, composition and method are disclosed that can provide analgesia. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula I, wherein R 1 and R 2 are substituents, and n, W, X and Y are defined within.

  揭示了一种可以提供镇痛作用的化合物、组合物和方法。一个考虑中的化合物具有与式I对应的结构，其中R1和R2是取代基，n、W、X和Y在其中被定义。
• Synthesis and biological evaluation of 4,5,6,7‐tetrahydrothieno[2,3‐ <i>c</i> ]pyridine–based β‐aminonitriles and their derivatives: β‐amino carboxamides, (thio)ureas, and tetracycles
  作者：Ramóna Madácsi、Péter Traj、László Hackler、Lajos I. Nagy、Beáta Kari、László G. Puskás、Iván Kanizsai

  DOI：10.1002/jhet.3800

  日期：2020.2

  carboxamides, and their (thio)urea and annulated derivatives were accomplished. Following a synthetic route involving Gewald three‐component reactions (G‐3CR) and a Lewis acid–catalyzed iso (thio)cyanate coupling, 30 compounds were prepared for antitumor evaluation. For derivatizations, a catalytic amount of CuOAc2 (20 mol%) was essential for improving the reactivity of either the C‐2 amino function of thiophene

  完成了4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3- c ]吡啶基的β-氨基腈，β-氨基羧酰胺及其（硫代）尿素和环状衍生物的制备和细胞毒性表征。按照涉及Gewald三组分反应（G-3CR）和路易斯酸催化的异（硫）氰酸酯偶联的合成路线，制备了30种化合物用于抗肿瘤评估。对于衍生化，催化量的CuOAc 2（20 mol％）对于提高噻吩或异氰酸酯的C-2氨基官能团的反应性至关重要。合成的类似物在低微摩尔范围内显示出对A549和K562癌细胞系的弱至中度抗肿瘤活性。
• Filamin a binding anti-inflammatory and analgesic
  申请人：Pain Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2918587A2

  公开（公告）日：2015-09-16

  A compound or its pharmaceutically acceptable salt, composition and method are disclosed that can provide analgesia and reduce inflammation. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula II, wherein the R group substituents, D, F, X, W and A are defined within.

  本发明公开了一种化合物或其药学上可接受的盐、组合物和方法，可提供镇痛和减轻炎症。一种考虑使用的化合物具有与式 II 相对应的结构，其中 R 基取代基、D、F、X、W 和 A 在式 II 中定义。
• Therapeutics targeting truncated adenomatous polyposis coli (APC) proteins
  申请人：Board of Regents of the University of Texas System

  公开号：US10577344B2

  公开（公告）日：2020-03-03

  The described invention provides small molecule anti-cancer compounds that selectively target and inhibit measurable biological activity of truncated APC proteins, an immortalized Human Colonic Epithelial Cell (HCEC) model, and pharmaceutical compositions comprising at least one of the small molecule anti-cancer compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明提供了选择性靶向和抑制截短 APC 蛋白可测量生物活性的小分子抗癌化合物、永生化人结肠上皮细胞（HCEC）模型，以及包含至少一种小分子抗癌化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。
• FILAMIN A-BINDING ANTI-INFLAMMATORY ANALGESIC
  申请人：Pain Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2498600B1

  公开（公告）日：2016-03-02