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2-(2-Cyano-1,2-dimethyl-ethyl)-malonic acid diethyl ester | 31787-36-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-Cyano-1,2-dimethyl-ethyl)-malonic acid diethyl ester
英文别名
diethyl 2-(3-cyanobutan-2-yl)propanedioate
2-(2-Cyano-1,2-dimethyl-ethyl)-malonic acid diethyl ester化学式
CAS
31787-36-7
化学式
C12H19NO4
mdl
——
分子量
241.287
InChiKey
HFJJSSPZNLPELX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.52
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    76.39
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-Cyano-1,2-dimethyl-ethyl)-malonic acid diethyl ester氢气 作用下, 50.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下, 生成 (3S,4R,5R)-4,5-Dimethyl-2-oxo-piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester 、 (3S,4S,5S)-4,5-Dimethyl-2-oxo-piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Nallet, Jean-Pierre; Megard, Anne-Lise; Dreux, Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 5, p. 491 - 500
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    亚乙基丙二酸二乙酯2-溴丙腈 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.2h, 以99%的产率得到2-(2-Cyano-1,2-dimethyl-ethyl)-malonic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    亚烷基丙二酸酯和丙二酰胺的有效 Reformatsky 共轭添加物
    摘要:
    已经确定了在热和微波辐射条件下将 -Reformatsky 试剂有效共轭加成到活化的 α,β-不饱和系统的条件。
    DOI:
    10.1055/s-2007-970756
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文献信息

  • Sur les zinciques issus des α-bromonitriles
    作者:Nicole Goasdoué、Marcel Gaudemar
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)88900-7
    日期:1972.6
    Organozinc compounds derived from α-bromonitriles are readily prepared in solution in tetrahydrofuran (THF) and exist in the C metallated form. They condense normally with aldehydes and saturated ketones. A number of new β-hydroxy-nitriles are described. The addition of conjugated unsaturated ketones results in the formation of β-hydroxynitriles or ketonitriles, depending on the nature of the initial
    衍生自α-腈的有机锌化合物很容易在四氢呋喃(THF)中制成溶液,并以C属化形式存在。它们通常与醛和饱和酮缩合。描述了许多新的β-羟基腈。取决于初始腈的性质,共轭不饱和酮的添加导致形成β-羟基腈或酮腈。苯甲醛-α-腈的反应的立体化学不受溶剂性质的影响。与丙二酸二乙酯亚烷基的缩合产生预期的1,4-加成产物。
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