4-苄氧基羰基氨基-2-氟-苯甲酸叔丁酯 | 324788-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苄氧基羰基氨基-2-氟-苯甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-benzyloxycarbonylamino-2-fluoro-benzoate
• 英文别名: tert-butyl 2-fluoro-4-(phenylmethoxycarbonylamino)benzoate
• CAS: 324788-98-9
• 化学式: C₁₉H₂₀FNO₄
• 分子量: 345.371
• InChiKey: RHKMSCPBEQGOLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄氧基羰基氨基-2-氟-苯甲酸叔丁酯 在 吡啶 、 sodium azide 、 TEA 、 水 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(S)-acetamidomethyl-3-[4'-(pentafluorophenyl)oxycarbonyl-3'-fluorophenyl]-oxazolidine-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel oxazolidinone–quinolone hybrid antimicrobials

  摘要：

  Antimicrobial compounds incorporating oxazolidinone and quinolone pharmacophore substructures have been synthesized and evaluated. Representative analogues 2, 5, and 6 display an improved potency versus linezolid against gram-positive and fastidious gram-negative pathogens. The compounds are also active against linezolid- and ciprofloxacin-resistant Staphylococcus aureus and Enterococcus faecium strains. The MOA for these new antimicrobials is consistent with a combination of protein synthesis and gyrase A/topoisomerase IV inhibition, with a structure-dependent degree of the contribution from each inhibitory mechanism. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.07.021
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-硝基苯甲酰氯 在 吡啶 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-苄氧基羰基氨基-2-氟-苯甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Novel oxazolidinone–quinolone hybrid antimicrobials

  摘要：

  Antimicrobial compounds incorporating oxazolidinone and quinolone pharmacophore substructures have been synthesized and evaluated. Representative analogues 2, 5, and 6 display an improved potency versus linezolid against gram-positive and fastidious gram-negative pathogens. The compounds are also active against linezolid- and ciprofloxacin-resistant Staphylococcus aureus and Enterococcus faecium strains. The MOA for these new antimicrobials is consistent with a combination of protein synthesis and gyrase A/topoisomerase IV inhibition, with a structure-dependent degree of the contribution from each inhibitory mechanism. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.07.021

文献信息

• NOVEL OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AS ANTIINFECTIVE AGENTS
  申请人：Takhi Mohamed

  公开号：US20100298384A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to novel oxazolidinone compounds of formula (I) with antibacterial activity, their pharmaceutically acceptable salts, their stereoisomers, their prodrugs, pharmaceutical compositions comprising the same and to their use as therapeutic agents

  本发明涉及具有抗菌活性的新型噁唑烷酮化合物（I）及其药学上可接受的盐、立体异构体、前药、包含其的制药组合物以及将其用作治疗剂的用途。
• WO2008/143649
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] NOVEL OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AS ANTIINFECTIVE AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS OXAZOLIDINONES COMME AGENTS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2008143649A2

  公开（公告）日：2008-11-27

  [EN] The present invention relates to novel oxazolidinone compounds of formula (I) with antibacterial activity, their pharmaceutically acceptable salts, their stereoisomers, their prodrugs, pharmaceutical compositions comprising the same and to their use as therapeutic agents
  [FR] La présente invention porte sur de nouveaux composés oxazolidinones de formule (I), ayant une activité antibactérienne, sur leurs sels pharmaceutiquement acceptables, sur leurs stéréoisomères, sur leurs promédicaments, sur des compositions pharmaceutiques comprenant ceux-ci et sur leur utilisation comme agents thérapeutiques.