methyl (3R,6S)-3-[N-(p-methoxybenzyl)-6-methyl-2,5-dioxo-1,4-morpholin-3-yl]propionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (3R,6S)-3-[N-(p-methoxybenzyl)-6-methyl-2,5-dioxo-1,4-morpholin-3-yl]propionate
• 英文别名: methyl 3-[(3R,6S)-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-6-methyl-2,5-dioxomorpholin-3-yl]propanoate
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₆
• 分子量: 335.357
• InChiKey: CHMRPIQGGBUERT-SMDDNHRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-甲氧基苄基)氨基]乙酸乙酯 在 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (3R,6S)-3-[N-(p-methoxybenzyl)-6-methyl-2,5-dioxo-1,4-morpholin-3-yl]propionate
  参考文献：
  名称：

  手性1,4-吗啉-2,5-二酮。合成和评估作为葡萄糖苷酶抑制剂

  摘要：

  合成了一系列手性的1,4-吗啉-2,5-二酮衍生物。这些底物表现为对α-葡萄糖苷酶的非竞争性抑制剂，表现出中等抑制作用（ Ki <0.8 m M ），被发现对β-葡萄糖苷酶无活性。

  DOI：

  10.1007/s00706-004-0195-5

文献信息

• Chiral 1,4-Morpholine-2,5-diones. Synthesis and Evaluation as Glucosidase Inhibitors
  作者：Antonio Arcelli、Daniele Balducci、Alessandro Grandi、Gianni Porzi、Monica Sandri、Sergio Sandri

  DOI：10.1007/s00706-004-0195-5

  日期：2004.8

  A series of chiral 1,4-morpholine-2,5-dione derivatives were synthesized. These substrates behave as non competitive inhibitors against α-glucosidase showing a moderate inhibition ( Ki < 0.8 m M ) and were found inactive towards β-glucosidase.

  合成了一系列手性的1,4-吗啉-2,5-二酮衍生物。这些底物表现为对α-葡萄糖苷酶的非竞争性抑制剂，表现出中等抑制作用（ Ki <0.8 m M ），被发现对β-葡萄糖苷酶无活性。