[5-(2-diethoxyphosphoryl-2,2-difluoroethyl)thiolan-2-yl] acetate | 214205-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [5-(2-diethoxyphosphoryl-2,2-difluoroethyl)thiolan-2-yl] acetate
• CAS: 214205-24-0
• 化学式: C₁₂H₂₁F₂O₅PS
• 分子量: 346.332
• InChiKey: VRFRTJULNGZMSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(2-diethoxyphosphoryl-2,2-difluoroethyl)thiolan-2-yl] acetate 、 O,O-二(三甲基甲硅烷基)胸苷 在 四氯化锡 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到1-[5-(2-Diethoxyphosphoryl-2,2-difluoroethyl)thiolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  An expedient radical based approach to difluorophosphonate analogues of thionucleosides

  摘要：

  An expedient approach to difluorophosphonate analogues of thionucleosides of general structure 1 is described; the key step is a radical xanthate transfer chain reaction on diethyl 1,1-difluoro-3-butenylphosphonate. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01501-9
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 1,1-difluoro-3-butenylphosphonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 过氧化双月桂酰 、 乙二胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 242.0h， 生成 [5-(2-diethoxyphosphoryl-2,2-difluoroethyl)thiolan-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  An expedient radical based approach to difluorophosphonate analogues of thionucleosides

  摘要：

  An expedient approach to difluorophosphonate analogues of thionucleosides of general structure 1 is described; the key step is a radical xanthate transfer chain reaction on diethyl 1,1-difluoro-3-butenylphosphonate. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01501-9