甲基N-(硫代甲酰烯)-L-亮氨酸酯 | 206761-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基N-(硫代甲酰烯)-L-亮氨酸酯
• 英文名称: (S)-2-isothiocyanato-4-methylpentanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-(-)-2-isothiocyanato-4-methylpentanoate；(S)-methyl 2-isothiocyanato-4-methylpentanoate；L-leucine methyl ester isothiocyanate；(2s)-2-Isothiocyanato-4-methyl-pentanoic acid methyl ester；methyl (2S)-2-isothiocyanato-4-methylpentanoate
• CAS: 206761-74-2
• 化学式: C₈H₁₃NO₂S
• 分子量: 187.263
• InChiKey: GKWLTOCCLNATHO-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基N-(硫代甲酰烯)-L-亮氨酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S)-2-[[(2S)-4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-(2-methylpropyl)-3-oxopiperazine-1-carbothioyl]amino]-4-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of potent, highly-selective, 3-aryl-piperazinone inhibitors of protein geranylgeranyltransferase-I

  摘要：

  基于PGGTase-I底物的羧端CAAL序列，设计并合成了一系列化合物。我们利用哌嗪-2-酮作为半刚性骨架，在明确有序的排列中引入了关键的药效团，以模拟CAAL序列。对于抑制PGGTase-I，如45和70结构所展现，其活性高且选择性极佳。这一系列GGTIs的活性依赖于具有自由羧端的L-亮氨酸残基以及3-芳基的S构型。通过咪唑环上的5-甲基取代和3-芳基上的氟取代，其选择性显著提升。发现对哌嗪酮骨架的6位进行修饰是不利的。化合物44和69，即45和70的相应甲酯，分别以0.4 µM和0.7 µM的IC50值选择性地阻断PGGTase-I对Rap1A的细胞内加工。

  DOI：

  10.1039/b517572k
• 作为产物：
  描述：

  苄氧羰基-亮氨酸甲酯 在 盐酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 甲基N-(硫代甲酰烯)-L-亮氨酸酯
  参考文献：
  名称：

  Hydantoin-Free Synthesis of Peptide Ester Isocyanates, Isothiocyanates, and Dipeptidyl Ureas: The Application of Zinc Dust in a Carbonylation Procedure without Base

  摘要：

  在使用活性锌粉作为非碱性HCl清除剂的情况下，描述了无需使用海因（hydantoin）的肽酯异氰酸酯自由合成方法，即非Schotten-Baumann条件。此外，在将氨基酸和肽酰胺转化为异氰酸酯的过程中，该方法不会产生N-酰化产物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260216

文献信息

• Chiral isothiocyanates – An approach to determination of the absolute configuration using circular dichroism measurement
  作者：Oskar Michalski、Dariusz Cież

  DOI：10.1016/j.molstruc.2012.12.048

  日期：2013.4

  Abstract Chiral alkyl 2-isothiocyanates have been obtained from enantiopure, aliphatic amines. ECD measurements allowed us to correlate an absolute configuration at C-2 with a sign of the Cotton effect (CE) observed for n–π * transition at the longer-wavelength range of the spectrum. Chirooptical data calculated for all enantiomers were consistent with the measured CE values and indicated that the

  摘要 手性烷基 2-异硫氰酸酯已从对映纯的脂肪胺中获得。ECD 测量使我们能够将 C-2 处的绝对构型与在光谱的较长波长范围内观察到的 n-π * 跃迁的棉花效应 (CE) 符号相关联。所有对映异构体的手性光学数据与测量的 CE 值一致，并表明 240 nm 处的弱吸收带可以提供有关简单手性异硫氰酸酯立体化学的重要信息。由 α-氨基酸制备的 2-异硫氰酸根合羧酸的旋光酯显示出两个位于 195 nm 以上的吸收带。200 nm 附近更强的带和位于 250 nm 的弱吸收与 NCS 组中的 n-π * 跃迁有关。
• Synthesis of N-urethane protected amino alkyl (S-methyl)-isothiouronium compounds and carbodiimide tethered peptidomimetics: an application for guanidino and substituted guanidino peptidomimetics synthesis
  作者：Basavaprabhu Hosamani、N. Narendra、Girish Prabhu、Vommina V. Sureshbabu

  DOI：10.1039/c4ra07252a

  日期：——

  The synthesis of N,N′-disubstituted and N,N′,N′′-trisubstituted guanidine linked peptidomimetic molecules suitably decorated in the peptide backbone has been delineated. Nα-Protected amino acid derived S-methyl isothiouronium derivatives are employed as the key intermediates for the synthesis of guanidinopeptide mimics. Synthesis of a new class of carbodiimide tethered dipeptidomimetics has also been outlined wherein a Staudinger-aza-Wittig type reaction between amino alkyl azide and isothiocyanato esters is employed. Thus obtained carbodiimides have been demonstrated as starting materials for the construction of guanidino peptide mimics as well as an array of trisubstituted guanidine mimetics bearing N-hydroxy, cyano and amino function as third substitutions at the guanidino unit in the backbone.

  已阐明了合成N,N′-二取代和N,N′,N′′-三取代的胍基连接肽模仿分子，这些分子在肽骨架中进行了适当的装饰。采用Nα-保护的氨基酸衍生的S-甲基异硫脲盐衍生物作为合成胍基肽模仿物的关键中间体。还概述了一类新型的碳二亚胺连接的二肽模仿物的合成，其中采用氨基烷基叠氮化物与异硫氰酸酯之间的斯陶丁格-阿扎-维蒂格反应。因此获得的碳二亚胺已被证明是构建胍基肽模仿物的起始材料，以及一系列具有N-羟基、氰基和氨基作为胍基单元中第三取代基的三取代胍基模仿物。
• Synthesis of Isothiocyanates Using DMT/NMM/TsO− as a New Desulfurization Reagent
  作者：Łukasz Janczewski、Dorota Kręgiel、Beata Kolesińska

  DOI：10.3390/molecules26092740

  日期：——

  Thirty-three alkyl and aryl isothiocyanates, as well as isothiocyanate derivatives from esters of coded amino acids and from esters of unnatural amino acids (6-aminocaproic, 4-(aminomethyl)benzoic, and tranexamic acids), were synthesized with satisfactory or very good yields (25–97%). Synthesis was performed in a “one-pot”, two-step procedure, in the presence of organic base (Et3N, DBU or NMM), and

  合成了 33 种烷基和芳基异硫氰酸酯，以及来自编码氨基酸酯和非天然氨基酸酯（6-氨基己酸、4-（氨甲基）苯甲酸和氨甲环酸）的异硫氰酸酯衍生物，合成效果令人满意或非常好。产率 (25–97%)。在有机碱（Et 3 N、DBU 或 NMM）和二硫化碳存在下，通过二硫代氨基甲酸盐，用 4-(4,6-二甲氧基-1, 3,5-三嗪-2-基)-4-甲基吗啉鎓甲苯-4-磺酸盐 (DMT/NMM/TsO - ) 作为脱硫剂。对于脂肪族和芳香族异硫氰酸酯的合成，反应在微波反应器中进行，并且在水介质中也合成了选定的烷基异硫氰酸酯，收率高（72-96%）。在没有微波辐射辅助的条件下，合成了低外消旋化度（er 99 > 1）的L-和D-氨基酸甲酯的异硫氰酸酯衍生物，并通过圆二色性证实了它们的绝对构型。评估了天然和非天然氨基酸的异硫氰酸酯衍生物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌菌株的抗菌活性，其中最活跃的是ITC 9e。
• Titanium(IV)-mediated synthesis of 2,3-diisothiocyanato-succinic acid diesters and 3,6-dithioxo-piperazine derivatives
  作者：Dariusz Cież

  DOI：10.1016/j.tet.2007.03.053

  日期：2007.5

  Oxidative homocoupling of titanium(IV) enolates of 2-isothiocyanato-carboxylic esters resulted in the synthesis of 2,3-diisothiocyanato-succinic acid diesters. The reactions were carried out using DIPEA/TiCl4 oxidizing system and led to chiral dimers (instead of meso) as main products. Titanium(IV) enolates derived from hindered 2-isothiocyanato-carboxylates did not undergo the oxidative homocoupling

  2-异硫氰酸根合-羧酸酯的钛（IV）烯醇盐的氧化均偶联导致2，3-二异硫氰酸根合-琥珀酸二酯的合成。反应是使用DIPEA / TiCl 4氧化系统进行的，并以手性二聚体（而非内消旋体）为主要产物。衍生自受阻2-异硫氰酸根合羧酸盐的钛（IV）烯醇盐未经历氧化均偶联，但得到了3,6-二硫代-哌嗪。
• A Simple Approach for the Synthesis of Thio-, Dithio- and Selenothiocarbamate-Tethered Peptidomimetics
  作者：Vommina Sureshbabu、H. Lalithamba、T. Vishwanatha、M. Reddy

  DOI：10.1055/s-0031-1290683

  日期：2012.6

  A simple and efficient method is described for the synthesis of thio-, dithio- and selenothiocarbamate-linked peptidomimetics. The nucleophilic addition of enantiopure N I±-protected amino alkyl thiols to isocyanates, isothiocyanates or isoselenocyanates obtained from amino acid esters proceeds smoothly in the presence of catalytic amount of DMAP. The protocol was further extended for the synthesis

  描述了一种简单有效的方法来合成硫代、二硫代和硒代硫代氨基甲酸酯连接的肽模拟物。在催化量的 DMAP 存在下，对映体纯 NI± 保护的氨基烷基硫醇与由氨基酸酯获得的异氰酸酯、异硫氰酸酯或异硒氰酸酯的亲核加成顺利进行。该协议进一步扩展用于合成 N，N-正交保护的硫代、二硫代和硒代硫代氨基甲酸酯连接的肽模拟物。反应温和，无外消旋化，产物收率良好。© Georg Thieme Verlag 斯图加特·纽约。

表征谱图