N,N'-bismethoxycarbonyl-S-methyl-[14C]-isothiopseudourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bismethoxycarbonyl-S-methyl-[14C]-isothiopseudourea
• 英文别名: methyl (NE)-N-[(methoxycarbonylamino)-methylsulfanyl(114C)methylidene]carbamate
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 208.211
• InChiKey: KHBXLYPOXVQKJG-DOMIDYPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-amino-4-(3-pyridylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 、 N,N'-bismethoxycarbonyl-S-methyl-[14C]-isothiopseudourea 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 3-[bis(methoxycarbonylamino)(114C)methylideneamino]-4-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  9-(3-吡啶基甲基)-[2-14C]-9-脱氮鸟嘌呤的改进合成

  摘要：

  嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂可用于治疗多种以活化 T 细胞为致病性的疾病，例如类风湿性关节炎和银屑病、T 细胞白血病和淋巴瘤，以及预防宿主与. 移植排斥。目前在临床试验中的 PNP 抑制剂是 9-(3-pyridylmethyl)-9-deazaguanine (2-amino-7-(3-pyridylmethyl)-4-oxo-3H,5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine 或peldesine）。我们现在报告了一种改进的路线，该路线以高产率得到 9-(3-pyridylmethyl)-[2-14C]-9-deazaguanine 1 并避免形成 2-methylthio-7-(3-pyridylmethyl)-4-oxo- 3H,5H-[2-14C]-吡咯并[3,2-d]嘧啶 1a，是早先报道的 1 合成的主要副产物。在这条新路线中，标记的来源是 N,N'-双甲氧基羰基-

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(1998100)41:10<879::aid-jlcr147>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 -S-methyl isothiourea hemisulfate 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以80.1%的产率得到N,N'-bismethoxycarbonyl-S-methyl-[14C]-isothiopseudourea
  参考文献：
  名称：

  9-(3-吡啶基甲基)-[2-14C]-9-脱氮鸟嘌呤的改进合成

  摘要：

  嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂可用于治疗多种以活化 T 细胞为致病性的疾病，例如类风湿性关节炎和银屑病、T 细胞白血病和淋巴瘤，以及预防宿主与. 移植排斥。目前在临床试验中的 PNP 抑制剂是 9-(3-pyridylmethyl)-9-deazaguanine (2-amino-7-(3-pyridylmethyl)-4-oxo-3H,5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine 或peldesine）。我们现在报告了一种改进的路线，该路线以高产率得到 9-(3-pyridylmethyl)-[2-14C]-9-deazaguanine 1 并避免形成 2-methylthio-7-(3-pyridylmethyl)-4-oxo- 3H,5H-[2-14C]-吡咯并[3,2-d]嘧啶 1a，是早先报道的 1 合成的主要副产物。在这条新路线中，标记的来源是 N,N'-双甲氧基羰基-

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(1998100)41:10<879::aid-jlcr147>3.0.co;2-a