methyl 3-bromo-2,6-dihydroxybenzoate | 436864-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-bromo-2,6-dihydroxybenzoate
• CAS: 436864-67-4
• 化学式: C₈H₇BrO₄
• 分子量: 247.045
• InChiKey: WCNFEJQJVYOSPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-bromo-2,6-dihydroxybenzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORONIC ACID DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BORONIQUE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本文揭示了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备。一些实施例涉及硼酸衍生物及其作为治疗剂的使用。

  公开号：

  WO2015179308A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯甲酸甲酯 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 3-bromo-2,6-dihydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Selective protein tyrosine phosphatatase inhibitors

  摘要：

  化合物的分子式(I)或其治疗上可接受的盐是选择性蛋白酪氨酸激酶-B(PTP1B)抑制剂。该文披露了该类化合物的制备、含有该类化合物的组合物以及使用该类化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US06972340B2

文献信息

• Discovery of Cyclic Boronic Acid QPX7728, an Ultrabroad-Spectrum Inhibitor of Serine and Metallo-β-lactamases
  作者：Scott J. Hecker、K. Raja Reddy、Olga Lomovskaya、David C. Griffith、Debora Rubio-Aparicio、Kirk Nelson、Ruslan Tsivkovski、Dongxu Sun、Mojgan Sabet、Ziad Tarazi、Jonathan Parkinson、Maxim Totrov、Serge H. Boyer、Tomasz W. Glinka、Orville A. Pemberton、Yu Chen、Michael N. Dudley

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01976

  日期：2020.7.23

  toward expanding the spectrum to allow treatment of a wider range of organisms. Through key structural modifications of a bicyclic lead, stepwise gains in spectrum of inhibition were achieved, ultimately resulting in QPX7728 (35). This compound displays a remarkably broad spectrum of inhibition, including class B and class D enzymes, and is little affected by porin modifications and efflux. Compound

  尽管β-内酰胺酶抑制剂领域取得了重大进展，但某些酶仍对最近引入的药物的抑制作用具有抵抗力。其中最重要的是肠杆菌科的B类（金属）酶NDM-1和鲍曼不动杆菌的D类（OXA）酶。继续实施导致vaborbactam的硼酸计划，努力扩大光谱范围，以治疗更广泛的生物。通过双环先导的关键结构修饰，抑制谱逐步提高，最终得到QPX7728（35）。该化合物显示出极大的抑制谱，包括B类和D类酶，几乎不受孔蛋白修饰和外排的影响。化合物35 是与β-内酰胺类抗生素组合使用的有前途的药物，可通过静脉内和口服给药治疗多种多重耐药性革兰氏阴性细菌感染。
• [EN] SELECTIVE PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SELECTIFS DE PROTEINE TYROSINE PHOSPHATASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2003020688A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  Compounds of formula (I) or therapeutically acceptable salts thereof, are selective protein tyrosine kinase-B (PTP1B) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of disorders using the compounds are disclosed.

  式(I)的化合物或其治疗上可接受的盐是选择性的蛋白酪氨酸激酶-B (PTP1B) 抑制剂。本文披露了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Novel tetrazole derivative useful as herbicides
  申请人：Yanagi Akihiko

  公开号：US20050090398A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Compounds of the Formula (I) wherein T represents a group, Q represents a group, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , T 8 , R 9 , R 10 , R 11 are as defined in the description, m represents 0, 1, 2 or 3, n represents 0 or 1, A represents alkylene, processes for preparation, their intermediates and their use in agriculture are described.

  本发明涉及化合物(I)的配合物，其中T代表一个基团，Q代表一个基团，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、T8、R9、R10、R11如描述中所定义，m代表0、1、2或3，n代表0或1，A代表烷基，描述了其制备过程、中间体和在农业中的应用。
• Selective Protein Tyrosine Phosphatase 1B Inhibitors:  Targeting the Second Phosphotyrosine Binding Site with Non-Carboxylic Acid-Containing Ligands
  作者：Gang Liu、Zhili Xin、Heng Liang、Cele Abad-Zapatero、Philip J. Hajduk、David A. Janowick、Bruce G. Szczepankiewicz、Zhonghua Pei、Charles W. Hutchins、Stephen J. Ballaron、Michael A. Stashko、Thomas H. Lubben、Cathy E. Berg、Cristina M. Rondinone、James M. Trevillyan、Michael R. Jirousek

  DOI：10.1021/jm034088d

  日期：2003.7.1

  Protein tyrosine phosphatase (PTPase) 1B (PTP1B) has been implicated as a key negative regulator of both insulin and leptin signaling cascades. We identified several salicylic acid-based ligands for the second phosphotyrosine binding site of PTP1B using a NMR-based screening. Structure-based linking with a catalytic site-directed oxalylarylaminobenzoic acid-based pharmacophore led to the identification of a novel series of potent PTP1B inhibitors exhibiting 6-fold selectivity over the highly homologous T-cell PTPase (TCPTP) and high selectivity over other phosphatases.
• BORONIC ACID DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：QPEX BIOPHARMA, INC.

  公开号：EP3145936B1

  公开（公告）日：2020-09-30