3-(methoxymethoxymethyl)-N-<2-(4-morpholinyl)ethyl>-2-thiophenesulfonamide | 224313-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-(methoxymethoxymethyl)-N-<2-(4-morpholinyl)ethyl>-2-thiophenesulfonamide
• 英文别名: 3-(methoxymethoxymethyl)-N-(2-morpholin-4-ylethyl)thiophene-2-sulfonamide
• CAS: 224313-47-7
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₅S₂
• 分子量: 350.46
• InChiKey: IWRJHNXCJOFKJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methoxymethoxymethyl)-N-<2-(4-morpholinyl)ethyl>-2-thiophenesulfonamide 在 正丁基锂 、 二氧化硫 、 sodium acetate 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 生成 3-(methoxymethoxymethyl)-2-N-(2-morpholin-4-ylethyl)thiophene-2,5-disulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过烷氧基碳鎓离子中间体方便地合成新型5 H-噻吩并[2,3 - e ] -4,1,2-氧杂氮杂ze庚环系统

  摘要：

  已证明，在无水酸性条件下处理3-（甲氧基甲氧基甲基）-2-硫代苯磺酰胺和3-羟甲基-N-甲氧基甲基-2-硫代苯磺酰胺可进行环化反应，以提供新颖的2,3-二氢-5 H-噻吩并[2， 3 - e ] -4,1,2-氧杂ia庚因环系统。将伯磺酰胺基团掺入分子的第7位提供了抑制人碳酸酐酶II的化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360111
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲醇 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 二氧化硫 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 3-(methoxymethoxymethyl)-N-<2-(4-morpholinyl)ethyl>-2-thiophenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过烷氧基碳鎓离子中间体方便地合成新型5 H-噻吩并[2,3 - e ] -4,1,2-氧杂氮杂ze庚环系统

  摘要：

  已证明，在无水酸性条件下处理3-（甲氧基甲氧基甲基）-2-硫代苯磺酰胺和3-羟甲基-N-甲氧基甲基-2-硫代苯磺酰胺可进行环化反应，以提供新颖的2,3-二氢-5 H-噻吩并[2， 3 - e ] -4,1,2-氧杂ia庚因环系统。将伯磺酰胺基团掺入分子的第7位提供了抑制人碳酸酐酶II的化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360111