3-(tert-butoxymethyl)thiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-(tert-butoxymethyl)thiophene
• 英文别名: 3-[(2-Methylpropan-2-yl)oxymethyl]thiophene
• 化学式: C₉H₁₄OS
• 分子量: 170.276
• InChiKey: VWLPRNGBJUIZNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 3-(tert-butoxymethyl)thiophene 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到(E)-N-(tert-butyl)-2-oxo-2-(thiophen-3-yl)acetimidoyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  醚的银辅助氧化异氰酸酯插入：β-羰基α-亚甲基腈的直接方法

  摘要：

  在DDQ存在下，实现了简单醚与叔丁基异氰化物的有效银辅助氧化偶联。通过将协同级联异氰酸酯插入C（sp 3）-H键中，异氰酸酯被用作关键的“ CN”和“ C═N”源和叔丁氧基作为羰基源。已经证明了β-羰基α-亚胺的不同反应性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03590
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-(tert-butoxymethyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  醚的银辅助氧化异氰酸酯插入：β-羰基α-亚甲基腈的直接方法

  摘要：

  在DDQ存在下，实现了简单醚与叔丁基异氰化物的有效银辅助氧化偶联。通过将协同级联异氰酸酯插入C（sp 3）-H键中，异氰酸酯被用作关键的“ CN”和“ C═N”源和叔丁氧基作为羰基源。已经证明了β-羰基α-亚胺的不同反应性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03590

文献信息

• New (hetero)aryl compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
  申请人：Roth Juergen Gerald

  公开号：US20070111981A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention relates to (hetero)aryl compounds of general formula I wherein the groups and radicals A, B, Q, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , have the meanings given in claim 1 . Moreover the invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one compound according to the invention. By virtue of their MCH-receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.

  本发明涉及一般式I的（杂）芳基化合物，其中A、B、Q、W、X、Y、Z、R1、R2、R4a、R4b、R5a和R5b基团和基团具有权利要求1中给出的含义。此外，本发明涉及至少含有本发明中的一种化合物的制药组合物。由于其MCH受体拮抗活性，根据本发明的制药组合物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍，尤其是肥胖症、贪食症、厌食症、暴食症和糖尿病。