2,3-bis<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-5-(6'-methyl-1'-cyclohexenyl)thiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2,3-bis<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-5-(6'-methyl-1'-cyclohexenyl)thiophene
• 英文别名: Tert-butyl-[[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(6-methylcyclohexen-1-yl)thiophen-3-yl]methoxy]-dimethylsilane
• 化学式: C₂₅H₄₆O₂SSi₂
• 分子量: 466.876
• InChiKey: YHTBOVLESYHLDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.0
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 伯吉斯试剂 、 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,3-bis<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-5-(6'-methyl-1'-cyclohexenyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  1个具有芳香族和杂芳香族环的α，25-二羟基维生素D3类似物：设计，合成和初步生物学测试。

  摘要：

  设计了芳香族化合物2a-c，1 alpha 25-二羟基维生素（骨化三醇1）的类似物以及杂芳香族化合物4a-c和5a-c 19-nor-1 alpha 25-dihydroxyvitamin D3（3）的类似物。模拟其生物有效母体化合物的拓扑结构，同时避免维生素原D平衡。通过将对映体形成的有机锂亲核试剂羰基加成到对映体纯的C，D-上，可以实现类似物（+）-2b，（+）-2c，（-）-4b和（-）-5b的聚合合成。环酮（+）-17，天然骨化三醇（1）的特征。同样，制备杂合类似物20a-c，以确定掺入已知的增强侧链是否会导致生物活性增加。初步的体外生物学测试表明，芳香族类似物（+）-2b，（+）-2c，和20a-c以及杂芳族类似物（-）-4b和（-）-5b对小牛胸腺维生素D受体的亲和力很低，但在鼠角质形成细胞中以微摩尔浓度存在明显的抗增殖活性。在该角质形成细胞测定中，没有观察到与单修饰的亲本（

  DOI：

  10.1021/jm00022a019