2-hydroxy-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphospholan | 2553-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphospholan
• 英文别名: 2H-5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinane；2-Hydroxy-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane；2,2-Dimethyl-propylenphosphit；2,2-Dimethyl-1,3-propandiol-cyclo-hydrogenphosphit；2-Hydroxy-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinan；5,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaphosphinane 2-oxide；5,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaphosphinan-2-ol；5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinan-2-ol；2-hydroxy-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinane
• CAS: 2553-49-3
• 化学式: C₅H₁₁O₃P
• 分子量: 150.114
• InChiKey: RCMBNTZZKQOSGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-50 °C
• 沸点：
  142-145 °C(Press: 2.9 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphospholan 在 selenium 、 三乙胺 作用下， 生成 5,5-dimethyl-2-oxo-2λ⁵-[1,3,2]dioxaphosphinane-2-selenol
  参考文献：
  名称：

  Stec,E.J., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1974, vol. 29, p. 109 - 112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 水 、 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-hydroxy-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphospholan
  参考文献：
  名称：

  一种磷酸酯膦酸酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种磷酸酯膦酸酯的制备方法，该方法包括以下步骤：新戊亚磷酸在酯化催化剂的存在下与醇式膦酸酯进行缩合脱水反应，然后加入臭氧氧化，减压蒸馏溶剂，得到磷酸酯膦酸酯，所述新戊亚磷酸由新戊亚磷氯水解生成。本发明提供的方法具有不采用三乙胺傅酸剂，减少大量的三乙胺盐酸盐的回收污染问题，采用温和的臭氧作为氧化剂，简单方便，避免双氧水的爆炸危险，反应条件温和容易控制，后处理的臭氧直接光照进行处理，方便快速。氧化的反应的时间大大缩短，反应温度低，得到产品的纯度高，收率高，较以前工艺有很大的改善。

  公开号：

  CN109053806A
• 作为试剂：
  描述：

  三乙基铝 在 2-hydroxy-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphospholan 作用下， 以 苯 为溶剂， 以20%的产率得到diethylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Nifant'ev, E. E.; Chechegova, E. V.; Trofimtsova, I. A., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 4.1, p. 541 - 546

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tellurocarbohydrates
  作者：Joanna Czyżewska-Chlebny、Maria Michalska

  DOI：10.1039/c39850000693

  日期：——

  The 1-Te-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucosyl) phosphorotelluroate (3) obtained by reaction of α-acetobromoglucose (1) with the triethylamnonium phosphorotelluroate (2) gives on treatment with methanol bis(β-D-glucosyl) ditelluride (6) which on reduction with NaBH4 is converted into sodium 1-telluro-β-D-glucoside (7), which was not isolated but in the presence of n-propyl bromide was alkylated in situ

  1-特- （2,3,4,6-四- ö乙酰基β- d -glucosyl）phosphorotelluroate（3）由α-acetobromoglucose（反应获得1）与所述triethylamnonium phosphorotelluroate（2）给出了关于治疗用甲醇双（β- D-葡萄糖基）二碲化物（6）还原，将其经NaBH 4还原后转化为1-碲-β- D-葡萄糖苷钠（7），该溶液未分离，但存在正丙基溴。原位烷基化，得到正丙基1-碲-β- D-葡萄糖苷（8）；化合物（3），（6）和（8）是他们班级的第一位代表。
• Cyclic organophosphorus compounds. II. Some sterically hindered cyclic hypophosphate systems and related compounds
  作者：W. Stec、A. Zwierzak

  DOI：10.1139/v67-412

  日期：1967.11.1

  The synthesis of three new cyclic hypophosphate systems from 2,2-dimethylpropane-1,3-diol is described. Evidence concerning the presence of the P—P bond in the cyclic hypophosphate and cyclic dithiohypophosphate was obtained by chlorinolysis.In addition, the reactions between 2-ethoxy-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinan and 2-chloro-2-oxo-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinan and between 2-hydroxy-5

  描述了从 2,2-二甲基丙烷-1,3-二醇合成三个新的环磷酸酯系统。环次磷酸酯和环二硫代次磷酸酯中存在 PP 键的证据是通过氯解获得的。此外，2-乙氧基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂磷酸与 2-氯- 2-oxo-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinan 和 2-hydroxy-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinan 和 2-chloro-5,5-dimethyl-1,3 之间,2-dioxaphorinan 被讨论为可能的路线为环次磷酸盐。环次磷酸盐系统、相关化合物及其无环类似物的红外光谱的几个特征被指出。
• THE PHOSPHATE-PHOSPHONATE AND PHOSPHONATE-PHOSPHATE REARRANGEMENTS AND THEIR APPLICATIONS - 7[1]: USE OF <i>t</i>-BUTYL AS PROTECTING GROUP AND SYNTHESIS OF CHIRAL, NONRACEMIC α-HYDROXYPHOSPHONATES
  作者：Friedrich Hammerschmidt、Susanne Schmidt

  DOI：10.1080/10426500108040236

  日期：2001.8.1

  The regioselectivity of metallation of hexyl diisopropyl phosphate (1) depends oil the solvent, the temperature, and the base used. The best results are obtained with s-BuLi/TMEDA in hexane and diethyl ether at -78 degreesC, the CH2O group being deprotonated preferentially over the CHO group (3:1 versus 2.5:1). The intermediate phosphonyloxy-substituted alkyllithiums (+/-)-4 and (+/-)-5 rearrange to phosphonates (+/-)-6 and (+/-)-7, respectively. The isopropyl groups can be replaced by t-butyl groups to direct metallation exclusively to CH2O. Homochiral diamines in place of TMEDA give chiral, nonracemic alpha -hydroxyphosphonates.
• Ovchinnikov, V. V.; Safina, Yu. G.; Cherkasov, R. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 9, p. 1841 - 1852
  作者：Ovchinnikov, V. V.、Safina, Yu. G.、Cherkasov, R. A.、Karataeva, F. Kh.、Pudovik, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Witt, Dariusz; Rachon, Janusz, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 107, # 1-4, p. 33 - 48
  作者：Witt, Dariusz、Rachon, Janusz

  DOI：——

  日期：——