benzyl N-[3-[[4-[(3-amino-3-oxopropyl)amino]-4-oxobutyl]amino]-3-oxopropyl]carbamate | 66051-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: benzyl N-[3-[[4-[(3-amino-3-oxopropyl)amino]-4-oxobutyl]amino]-3-oxopropyl]carbamate
• CAS: 66051-54-5
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄O₅
• 分子量: 378.428
• InChiKey: OFSGVPIOLIRRRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-CBZ-beta-丙氨酸 、 Z-N-γ-Aminobutyryl-β-alaninamid 生成 benzyl N-[3-[[4-[(3-amino-3-oxopropyl)amino]-4-oxobutyl]amino]-3-oxopropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基多胺作为癌症化学免疫疗法的药物。

  摘要：

  合成了一系列二茂铁基多胺，它们旨在与肿瘤细胞表面核酸结合并引发免疫反应，并针对其抗肿瘤活性进行筛选。通过用它们的相应的二茂铁基聚酰胺（5a-d）还原，可以容易地以31-58％的收率获得分别带有2-，3-和4-氨基的目标二茂铁基多胺1a，b，2和3。在THF中的乙硼烷；在这种情况下，氢化铝锂不是有效的还原剂。尽管目标化合物未能延长P-388淋巴细胞白血病的小鼠寿命，但三种中间体酰胺（5b-d）确实显示出低而显着的活性（T / C分别为123％，132％和120％）。

  DOI：

  10.1021/jm00202a016

文献信息

• Ferrocenyl polyamines as agents for the chemoimmunotherapy of cancer
  作者：Victor J. Fiorina、Ronald J. Dubois、Steven Brynes

  DOI：10.1021/jm00202a016

  日期：1978.4

  the tumor cell surface nucleic acid and elicit an immune response, was synthesized and screened for antitumor activity. Target ferrocenyl polyamines 1a,b,2, and 3, bearing 2-, 3-, and 4-amino groups, respectively, were readily obtained in yields of 31-58% from their corresponding ferrocenyl polyamides (5a-d) by reduction with diborane in THF; lithium aluminum hydride was not an effective reducing agent

  合成了一系列二茂铁基多胺，它们旨在与肿瘤细胞表面核酸结合并引发免疫反应，并针对其抗肿瘤活性进行筛选。通过用它们的相应的二茂铁基聚酰胺（5a-d）还原，可以容易地以31-58％的收率获得分别带有2-，3-和4-氨基的目标二茂铁基多胺1a，b，2和3。在THF中的乙硼烷；在这种情况下，氢化铝锂不是有效的还原剂。尽管目标化合物未能延长P-388淋巴细胞白血病的小鼠寿命，但三种中间体酰胺（5b-d）确实显示出低而显着的活性（T / C分别为123％，132％和120％）。