1-methyl-6,7-di-methoxy-2-tetralone | 1865-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-methyl-6,7-di-methoxy-2-tetralone
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-1-methyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 1865-89-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: CZXGQNYPHKYHLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-6,7-di-methoxy-2-tetralone 在 甲醇 、 氢碘酸 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 6,7-dihydroxy-4a-methyl-4,4a,9,10-tetrahydro-3H-phenanthren-2-one
  参考文献：
  名称：

  245.一些取代的六氢-12-甲基-2-氧代菲的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580001248
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基肉桂酸 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-methyl-6,7-di-methoxy-2-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-tetralone derivatives by Bi(OTf)3-catalyzed intramolecular hydroarylation/isomerization of propargyl alcohols

  摘要：

  Compared to 1-tetralones, 2-tetralones are expensive, less stable, and difficult to synthesize. A concise Bi-catalyzed method was developed for the synthesis of 2-tetralones from 5-phenylpent-1-yn-3-ol derivatives. Diverse 2-tetralones were obtained in moderate to good yields under mild conditions. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.12.129

文献信息

• Dezocine analogue
  申请人：SHANDONG DANHONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10414718B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  Disclosed in the present disclosure is a Dezocine analog, and particularly disclosed are compounds represented by formula (I), (II) and (III), a pharmaceutically acceptable salt or tautomer thereof.

  本公开披露了一种地佐辛类似物，特别披露了式 (I)、(II) 和 (III) 所代表的化合物及其药学上可接受的盐或同系物。
• DEZOCINE ANALOGUE
  申请人：Shandong Danhong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3401306B1

  公开（公告）日：2020-09-30
• A concise synthesis of 1-substituted-2-tetralones by selective diol dehydration leading to ketone transposition
  作者：Bruce L Jensen、Sergei V Slobodzian

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01014-5

  日期：2000.8

  Dehydration of 1-substituted-1,2-tetralindiols with zinc iodide afforded the corresponding 2-tetralones in excellent yields. This procedure was found to be superior to the more conventional BF3-catalyzed rearrangement of 1-substituted-1,2-epoxytetralins. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US3937736A
  申请人：——

  公开号：US3937736A

  公开（公告）日：1976-02-10
• US3931328A
  申请人：——

  公开号：US3931328A

  公开（公告）日：1976-01-06