(3-morpholinyl-3-oxopropyl)carbamic acid benzyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3-morpholinyl-3-oxopropyl)carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-(3-morpholin-4-yl-3-oxopropyl)carbamate
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₄
• 分子量: 292.335
• InChiKey: LFQWNQPFJLSZEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-morpholinyl-3-oxopropyl)carbamic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到3-amino-1-(morpholin-4-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  在加压素 V2 受体上的长停留时间在常染色体显性多囊肾病的离体和体内模型中转化为优越的抑制作用

  摘要：

  指导早期药物发现的流行策略严重依赖基于平衡的指标，例如亲和力，它忽略了药物分子与其靶标相互作用的动力学过程。在此，我们开发了许多加压素 V 2受体 (V 2 R) 拮抗剂，它们对常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 具有不同的结合亲和力和动力学。令人惊讶的是，V 2 R 拮抗剂的停留时间，但与它们的亲和力无关，与ADPKD 的离体和体内模型中的功效相关。我们设想以动力学为导向的候选药物选择和开发可能对 ADPKD 和其他治疗领域也具有普遍适用性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00011
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 N-CBZ-beta-丙氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以45%的产率得到(3-morpholinyl-3-oxopropyl)carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  在加压素 V2 受体上的长停留时间在常染色体显性多囊肾病的离体和体内模型中转化为优越的抑制作用

  摘要：

  指导早期药物发现的流行策略严重依赖基于平衡的指标，例如亲和力，它忽略了药物分子与其靶标相互作用的动力学过程。在此，我们开发了许多加压素 V 2受体 (V 2 R) 拮抗剂，它们对常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 具有不同的结合亲和力和动力学。令人惊讶的是，V 2 R 拮抗剂的停留时间，但与它们的亲和力无关，与ADPKD 的离体和体内模型中的功效相关。我们设想以动力学为导向的候选药物选择和开发可能对 ADPKD 和其他治疗领域也具有普遍适用性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00011

文献信息

• 新型苯并氮杂䓬类化合物、组合物及其用途
  申请人：徐州医科大学

  公开号：CN112851583B

  公开（公告）日：2023-09-08

  本发明涉及一种新型苯并氮杂类化合物，包括其药学上可接受的盐，本发明还提供包含所述化合物及其药学可接受的盐的药物组合物，本发明还涉及所述化合物和所述组合物在预防或治疗与精氨酸加压素V1a受体、精氨酸加压素V1b受体、精氨酸加压素V2受体、交感神经系统或肾素‑血管紧张素‑醛固酮系统相关的疾病中的用途。
• [EN] NOVEL BENZOAZEPINE COMPOUND, AND COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ DE BENZOAZÉPINE, COMPOSITION ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 新型苯并氮杂䓬类化合物、组合物及其用途
  申请人：[en]XUZHOU MEDICAL UNIVERSITY;[zh]徐州医科大学

  公开号：WO2022156449A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  本发明涉及一种新型苯并氮杂䓬类化合物，包括其药学上可接受的盐，本发明还提供包含所述化合物及其药学可接受的盐的药物组合物，本发明还涉及所述化合物和所述组合物在预防或治疗与精氨酸加压素V1a受体、精氨酸加压素V1b受体、精氨酸加压素V2受体、交感神经系统或肾素-血管紧张素-醛固酮系统相关的疾病中的用途。本发明同时提供了一种预防和/或治疗精氨酸加压素相关疾病的方法。
• Long Residence Time at the Vasopressin V₂ Receptor Translates into Superior Inhibitory Effects in <i>Ex Vivo</i> and <i>In Vivo</i> Models of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease
  作者：Haoran Zhang、Wenzhong Yan、Yongzhan Sun、Haoxing Yuan、Limin Su、Xudong Cao、Peng Wang、Zhou Xu、Youhui Hu、Zhongjian Wang、Yinan Wang、Kequan Fu、Ying Sun、Yupeng Chen、Jianjun Cheng、Dong Guo

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00011

  日期：2022.6.9

  the kinetic process of a drug molecule interacting with its target. Herein, we developed a number of vasopressin V2 receptor (V2R) antagonists with divergent binding affinities and kinetics for autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). Surprisingly, the residence time of the V2R antagonists, but not their affinity, was correlated with the efficacy in both ex vivo and in vivo models of ADPKD

  指导早期药物发现的流行策略严重依赖基于平衡的指标，例如亲和力，它忽略了药物分子与其靶标相互作用的动力学过程。在此，我们开发了许多加压素 V 2受体 (V 2 R) 拮抗剂，它们对常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 具有不同的结合亲和力和动力学。令人惊讶的是，V 2 R 拮抗剂的停留时间，但与它们的亲和力无关，与ADPKD 的离体和体内模型中的功效相关。我们设想以动力学为导向的候选药物选择和开发可能对 ADPKD 和其他治疗领域也具有普遍适用性。