6-hydroxy-5-methyl-2-phenylpyrimidin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-hydroxy-5-methyl-2-phenylpyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 5-methyl-2-phenyl-pyrimidine-4,6-diol；4-hydroxy-5-methyl-2-phenyl-1H-pyrimidin-6-one
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: DYSPXUPJUUHGBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-5-methyl-2-phenylpyrimidin-4(3H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4.6-Dichlor-5-methyl-2-phenyl-pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine A2b selective antagonist compounds, their synthesis and use

  摘要：

  本发明提供具有以下结构的化合物： 1 其中R 1 是取代或未取代的苯基或含1至5个杂原子的5-6元杂环或杂芳环；R 2 是氢，或取代或未取代的烷基，—C(O)-烷基，—C(O)—O-烷基，烷氧基，环烷基，烯丙基，单环或双环芳基，杂芳基或杂环部分；R 3 是氢，或取代或未取代的烷基，—C(O)-烷基，—C(O)—O-烷基，烷氧基，环烷基，烯丙基，单环或双环芳基，杂芳基或杂环部分，或者R 2 和R 3 连接形成一个杂环；其中虚线代表可能存在或不存在第二键，当存在时R 3 是氧；R 4 和R 5 各自独立地是取代或未取代的烷基，—C(O)-烷基，—C(O)—O-烷基，烷氧基，环烷基，烯丙基，单环或双环芳基，杂芳基或杂环部分，或者R 4 和R 5 共同形成一个含1至6个杂原子的取代或未取代的单环或双环杂环或杂芳基部分；R 12 是氢，烷基，卤素或腈；且n是0，1，2，3或4，或其对应的手性体，或特定的互变异构体，或其药物可接受的盐，以及通过给药治疗与A 2b 腺苷受体相关疾病的方法。

  公开号：

  US20030162764A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙二酸二甲酯 、 苄脒盐酸盐 在 sodium methylate 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到6-hydroxy-5-methyl-2-phenylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compounds For Preventing And Treating Disorders Associated With Excessive Bone Loss

  摘要：

  本发明涉及式(I)、式(I′)和式(I″)的嘧啶化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物和前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、U、V、W、X、Y、Z和n在此处有定义。本发明还涉及包含这些化合物的组合物和使用它们的方法。本发明的化合物和组合物可用于治疗或预防与骨量过度流失相关的疾病，包括但不限于牙周病、非恶性骨疾病（如骨质疏松症、帕格氏骨病、遗传性骨发育不全、纤维性骨发育不良和原发性甲状旁腺功能亢进症）、雌激素缺乏、炎症性骨流失、骨恶性肿瘤、关节炎、骨质增生症以及某些与癌症相关的疾病（如恶性高钙血症、多发性骨髓瘤的溶骨性骨病变和乳腺癌及其他转移癌的溶骨性骨转移）。

  公开号：

  US20080058297A1

文献信息

• Pyrimidine A2b selective antagonist compounds, their synthesis and use
  申请人：——

  公开号：US20030162764A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The subject invention provides compounds having the structure: 1 wherein R 1 is substituted or unsubstituted phenyl or a 5-6 membered heterocyclic or heteroaromatic ring containing from 1 to 5 heteroatoms; R 2 is hydrogen, or a substituted or unsubstituted alkyl, —C(O)-alkyl, —C(O)—O-alkyl, alkoxy, cycloalkyl, alkenyl, monocyclic or bicyclic aryl, heteroaryl or heterocyclic moiety; R 3 is hydrogen, or a substituted or unsubstituted alkyl, —C(O)-alkyl, —C(O)—O-alkyl, alkoxy, cycloalkyl, alkenyl, monocyclic or bicyclic aryl, heteroaryl or heterocyclic moiety, or R 2 and R 3 are joined to form a heterocyclic ring; wherein the dashed line represents a second bond which may be present or absent, and when present R 3 is oxygen; R 4 and R 5 are each independently substituted or unsubstituted alkyl, —C(O)-alkyl, —C(O)—O-alkyl, alkoxy, cycloalkyl, alkenyl, monocyclic or bicyclic aryl, heteroaryl or heterocyclic moiety, or R 4 NR 5 together form a substituted or unsubstituted monocyclic or bicyclic, heterocyclic or heteroaryl moiety containing from 1 to 6 heteroatoms; R 12 is hydrogen, alkyl, halogen or cyano; and n is 0, 1, 2, 3 or 4, or an enantiomer, or a specific tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a method for treating a disease associated with the A 2b adenosine receptor by administering a therapeutically effective amount of the compounds of the invention.

  本发明提供具有以下结构的化合物： 1 其中R 1 是取代或未取代的苯基或含1至5个杂原子的5-6元杂环或杂芳环；R 2 是氢，或取代或未取代的烷基，—C(O)-烷基，—C(O)—O-烷基，烷氧基，环烷基，烯丙基，单环或双环芳基，杂芳基或杂环部分；R 3 是氢，或取代或未取代的烷基，—C(O)-烷基，—C(O)—O-烷基，烷氧基，环烷基，烯丙基，单环或双环芳基，杂芳基或杂环部分，或者R 2 和R 3 连接形成一个杂环；其中虚线代表可能存在或不存在第二键，当存在时R 3 是氧；R 4 和R 5 各自独立地是取代或未取代的烷基，—C(O)-烷基，—C(O)—O-烷基，烷氧基，环烷基，烯丙基，单环或双环芳基，杂芳基或杂环部分，或者R 4 和R 5 共同形成一个含1至6个杂原子的取代或未取代的单环或双环杂环或杂芳基部分；R 12 是氢，烷基，卤素或腈；且n是0，1，2，3或4，或其对应的手性体，或特定的互变异构体，或其药物可接受的盐，以及通过给药治疗与A 2b 腺苷受体相关疾病的方法。
• Retro-ene reactions in heterocyclic synthesis.<b>IV</b>. A new synthetic method for 6-hydroxypyrimidin-4(3<i>H</i>)-ones and 1,3,5-triazine-2,4(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-diones
  作者：Kunio Ito、Shingo Miyajima

  DOI：10.1002/jhet.5570360107

  日期：1999.1

  N-t-Butylbenzamidines 1 reacted with diphenyl phenylmalonate or diphenyl methylmalonate to give 6-hydroxypyrimidin-4(3H)-ones 4 or 5. Amidines 1 on reaction with diphenyl imidodicarboxylate afforded 1,3,5-triazine-2,4(1H, 3H)-diones 8.

  N-吨-Butylbenzamidines 1与碳酸二苯苯基丙二或二苯基甲基丙反应，得到6-羟基嘧啶-4-（3 H ^） -酮4或5脒1上，得到与碳酸二苯imidodicarboxylate反应-1,3,5-三嗪-2,4（ 1 H，3 H）-二酮8。
• Pyrimidine compounds and uses thereof
  申请人：Wada Yumiko

  公开号：US20060135518A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  This invention features pyrimidine compounds of formula (I): aryl, or heteroaryl; each of R 2 and R 4 , independently, is R c , halogen, nitro, cyano, isothionitro, SR c , or OR c ; or R 2 and R 4 , taken together, is carbonyl; R 3 is R c , alkenyl, alkynyl, OR c , OC(O)R c , SO 2 R c , S(O)R c , S(O 2 )NR c R d , SR c , NR c R d , NR c COR d , NR c C(O)OR d , NR c C(O)NR c R d , NR c SO 2 R d , COR c , C(O)OR c , or C(O)NR c R d ; R 5 is H or alkyl; n is 0, 1, 2, 3, 4, 5, or 6; X is O, S, S(O), S(O 2 ), or NR c ; Y is a covalent bond, CH 2 , C(O), C═N—R c , C═N—OR c , C═N—SR c , O, S, S(O), S(O 2 ), or NR c ; Z is N or CH; one of U and V is N, and the other is CR c ; and W is O, S, S(O), S(O 2 ), NR c , or NC(O)R c ; in which each of R a and R b , independently, is H, alkyl, aryl, heteroaryl; and each of R c and R d , independently, is H, alkyl, aryl, heteroaryl, cyclyl, heterocyclyl, or alkylcarbonyl. The featured compounds inhibit the production of IL-12, IL-23 and IL-27 and are useful for treating disorders associated with IL-12, IL-23 and IL-27 overproduction or misregulation, such as inflammatory and immune disorders.

  这项发明涉及式(I)的嘧啶化合物：芳基或杂环基；其中R2和R4各自独立地为Rc、卤素、硝基、氰基、异硫氰基、SRc或ORc；或R2和R4一起为羰基；R3为Rc、烯基、炔基、ORc、OC(O)Rc、SO2Rc、S(O)Rc、S(O2)NRcRd、SRc、NRcRd、NRcCORd、NRcC(O)ORd、NRcC(O)NRcRd、NRcSO2Rd、CORc、C(O)ORc或C(O)NRcRd；R5为H或烷基；n为0、1、2、3、4、5或6；X为O、S、S(O)、S(O2)或NRc；Y为共价键、CH2、C(O)、C═N—Rc、C═N—ORc、C═N—SRc、O、S、S(O)、S(O2)或NRc；Z为N或CH；U和V中的一个为N，另一个为CRc；W为O、S、S(O)、S(O2)、NRc或NC(O)Rc；其中每个Ra和Rb各自独立地为H、烷基、芳基或杂环基；每个Rc和Rd各自独立地为H、烷基、芳基、杂环基、环烷基、杂环烷基或烷基羰基。这些特征化合物抑制IL-12、IL-23和IL-27的产生，并可用于治疗与IL-12、IL-23和IL-27过度产生或调节失常有关的疾病，如炎症和免疫性疾病。
• Pyrimidine A2B selective antagonist compounds, their synthesis and use
  申请人：Castelhano Arlindo

  公开号：US20050119271A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The subject invention provides compounds having the structure: wherein R 1 is substituted or unsubstituted phenyl or a 5-6 membered heterocyclic or heteroaromatic ring containing from 1 to 5 heteroatoms; R 2 is hydrogen, or a substituted or unsubstituted alkyl, —C(O)-alkyl, —C(O)-O-alkyl, alkoxy, cycloalkyl, alkenyl, monocyclic or bicyclic aryl, heteroaryl or heterocyclic moiety; R 3 is hydrogen, or a substituted or unsubstituted alkyl, —C(O)-alkyl, —C(O)-O-alkyl, alkoxy, cycloalkyl, alkenyl, monocyclic or bicyclic aryl, heteroaryl or heterocyclic moiety, or R 2 and R 3 are joined to form a heterocyclic ring; wherein the dashed line represents a second bond which may be present or absent, and when present R 3 is oxygen; R 4 and R 5 are each independently substituted or unsubstituted alkyl, —C(O)-alkyl, —C(O)-O-alkyl, alkoxy, cycloalkyl, alkenyl, monocyclic or bicyclic aryl, heteroaryl or heterocyclic moiety, or R 4 NR 5 together form a substituted or unsubstituted monocyclic or bicyclic, heterocyclic or heteroaryl moiety containing from 1 to 6 heteroatoms; R 12 is hydrogen, alkyl, halogen or cyano; and n is 0, 1, 2, 3 or 4, or an enantiomer, or a specific tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a method for treating a disease associated with the A 2b adenosine receptor by administering a therapeutically effective amount of the compounds of the invention.

  本发明提供具有以下结构的化合物： 其中，R1是取代或未取代的苯基或含有1至5个杂原子的5-6元杂环或杂芳基环；R2是氢，或取代或未取代的烷基，-C(O)-烷基，-C(O)-O-烷基，烷氧基，环烷基，烯基，单环或双环芳基，杂芳基或杂环基；R3是氢，或取代或未取代的烷基，-C(O)-烷基，-C(O)-O-烷基，烷氧基，环烷基，烯基，单环或双环芳基，杂芳基或杂环基；或R2和R3结合形成杂环环；其中虚线表示第二键可能存在或不存在，当存在时，R3是氧；R4和R5分别是取代或未取代的烷基，-C(O)-烷基，-C(O)-O-烷基，烷氧基，环烷基，烯基，单环或双环芳基，杂芳基或杂环基；或R4NR5一起形成含有1至6个杂原子的取代或未取代的单环或双环，杂环或杂芳基；R12是氢，烷基，卤素或氰基；n为0、1、2、3或4，或其对映异构体，或其特定互变异构体，或其药学上可接受的盐，并提供了一种通过给予本发明化合物的治疗有效量来治疗与A2b腺苷受体相关的疾病的方法。
• Pyrimidine compounds
  申请人：Ono Mitsunori

  公开号：US20060025409A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  This invention features pyrimidine compounds of formula (I): R 1 is aryl, or heteroaryl; each of R 2 and R 4 , independently, is R c , halogen, nitro, cyano, isothionitro, SR c , or OR c ; or R 2 and R 4 , taken together, is carbonyl; R 3 is R c , alkenyl, alkynyl, OR c , OC(O)R c , SO 2 R c , S(O)R c , S(O 2 )NR c R d , SR c , NR c R d , NR c COR d , NR c C(O)OR d , NR c C(O)NR c R d ; NR c SO 2 R d , COR c , C(O)OR c , or C(O)NR c R d , R 5 is H or alkyl; n is 0, 1, 2, 3, 4, 5, or 6; X is O, S, S(O), S(O 2 ), or NR c ; Y is a covalent bond, CH 2 , C(O), C═N—R c , C═N—OR c , C═N—SR c , O, S, S(O), S(O 2 ), or NR c ; Z is N or CH; one of U and V is N, and the other is CR c ; and W is O, S, S(O), S(O 2 ), NR c , or NC(O)R c ; in which each of R a and R b , independently, is H, alkyl, aryl, heteroaryl; and each of R c and R d , independently, is H, alkyl, aryl, heteroaryl, cyclyl, heterocyclyl, or alkylcarbonyl.

  本发明涉及式（I）的嘧啶化合物： R1为芳基或杂环芳基； R2和R4各自独立地为Rc、卤素、硝基、氰基、异硫氰基、SRc或ORc； 或者R2和R4共同为羰基； R3为Rc、烯基、炔基、ORc、OC（O）Rc、SO2Rc、S（O）Rc、S（O2）NRcRd、SRc、NRcRd、NRcCORd、NRcC（O）ORd、NRcC（O）NRcRd、NRcSO2Rd、CORc、C（O）ORc或C（O）NRcRd； R5为H或烷基； n为0、1、2、3、4、5或6； X为O、S、S（O）、S（O2）或NRc； Y为共价键、CH2、C（O）、C═N—Rc、C═N—ORc、C═N—SRc、O、S、S（O）、S（O2）或NRc； Z为N或CH； U和V中的一个为N，另一个为CRc； W为O、S、S（O）、S（O2）、NRc或NC（O）Rc； 其中每个Ra和Rb各自独立地为H、烷基、芳基、杂环芳基；每个Rc和Rd各自独立地为H、烷基、芳基、杂环芳基、环烷基、杂环烷基或烷基羰基。