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3,3'-((((2,5-dimethoxy-1,4-phenylene)bis(methylene))bis(oxy))bis(methylene))bis(bromobenzene) | 1452822-79-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3'-((((2,5-dimethoxy-1,4-phenylene)bis(methylene))bis(oxy))bis(methylene))bis(bromobenzene)
英文别名
——
3,3'-((((2,5-dimethoxy-1,4-phenylene)bis(methylene))bis(oxy))bis(methylene))bis(bromobenzene)化学式
CAS
1452822-79-5
化学式
C24H24Br2O4
mdl
——
分子量
536.26
InChiKey
PISQKBKEMCMXQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.66
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    36.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3'-((((2,5-dimethoxy-1,4-phenylene)bis(methylene))bis(oxy))bis(methylene))bis(bromobenzene)四(三苯基膦)钯sodium carbonate三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 6.25h, 生成 40,42-Dimethoxy-3,16,24,37-tetraoxa-46-azaheptacyclo[37.2.2.15,9.110,14.118,22.126,30.131,35]octatetraconta-1(41),5(48),6,8,10,12,14(47),18(46),19,21,26(45),27,29,31,33,35(44),39,42-octadecaene-17,23-dione
    参考文献:
    名称:
    用于苯并[a]芘结合和检测的合理设计的超分子有机主体
    摘要:
    使用简单的合成程序合成了一系列电子不对称的全有机大环。这些大环在取代基的性质、连接缺电子芳环的键的几何形状、键的类型以及杂芳环的存在与否方面各不相同。这些小的结构变化使这些大环在结合苯并 [a] 芘方面的性能存在显着差异,获得的结合常数高达 2.5 × 104 M-1。它们还导致它们促进从苯并 [a] 芘到 BODIPY 荧光团的非共价能量转移的能力存在显着差异,能量转移效率从 32% 到 398% 不等。可以使用各种计算调查技术来解释这些差异,
    DOI:
    10.1002/ejoc.201500684
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用于苯并[a]芘结合和检测的合理设计的超分子有机主体
    摘要:
    使用简单的合成程序合成了一系列电子不对称的全有机大环。这些大环在取代基的性质、连接缺电子芳环的键的几何形状、键的类型以及杂芳环的存在与否方面各不相同。这些小的结构变化使这些大环在结合苯并 [a] 芘方面的性能存在显着差异,获得的结合常数高达 2.5 × 104 M-1。它们还导致它们促进从苯并 [a] 芘到 BODIPY 荧光团的非共价能量转移的能力存在显着差异,能量转移效率从 32% 到 398% 不等。可以使用各种计算调查技术来解释这些差异,
    DOI:
    10.1002/ejoc.201500684
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文献信息

  • Highly efficient non-covalent energy transfer in all-organic macrocycles
    作者:Bhasker Radaram、Joshua Potvin、Mindy Levine
    DOI:10.1039/c3cc45128c
    日期:——
    The use of aromatic organic macrocycles as supramolecular hosts for non-covalent energy transfer is reported herein. These macrocycles lead to stronger binding and more efficient energy transfer compared to commercially available gamma-cyclodextrin. This energy transfer was particularly efficient for the highly toxic benzo[a]pyrene with a fluorescent BODIPY acceptor, with up to a 5-fold increase in
    本文报道了芳香族有机大环化合物作为非共价能量转移的超分子主体的用途。与可商购的γ-环糊精相比,这些大环化合物具有更强的结合力和更有效的能量转移。这种能量传递对于带有荧光BODIPY受体的剧毒苯并[a] particularly特别有效,观察到的荧光团发射增加了5倍。
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