N-(1-methylbenzimidazol-2-yl) glycine ethyl ester | 121928-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-methylbenzimidazol-2-yl) glycine ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[(1-methylbenzimidazol-2-yl)amino]acetate
• CAS: 121928-37-8
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD21410008
• 分子量: 233.27
• InChiKey: ISHUGAIUODPITQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-1,2-苯二胺 在 咪唑 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(1-methylbenzimidazol-2-yl) glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-（烷基氨基）苯并咪唑的合成

  摘要：

  已经开发了用于合成2-（烷基氨基）苯并咪唑的通用且高度方便的方法，并且已经有效地制备了多种类似物。包括二肽模拟物，其中精氨酸残基的胍基已被2-氨基苯并咪唑代替。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02592-1

文献信息

• Floch, Lubomir; Uher, Michal; Lesko, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 1, p. 206 - 214
  作者：Floch, Lubomir、Uher, Michal、Lesko, Jan

  DOI：——

  日期：——
• FLOCH, LUBOMIR;UHER, MICHAL;LESKO, JAN, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N, C. 206-214
  作者：FLOCH, LUBOMIR、UHER, MICHAL、LESKO, JAN

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-(alkylamino)benzimidazoles
  作者：James J. Perkins、Amy E. Zartman、Robert S. Meissner

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02592-1

  日期：1999.2

  A general and highly convenient procedure for the synthesis of 2-(alkylamino)benzimidazoles has been developed and a variety of analogs have been efficiently prepared. Included is a dipeptide mimetic in which the guanidine group of an arginine residue has been replaced with a 2-aminobenzimidazole.

  已经开发了用于合成2-（烷基氨基）苯并咪唑的通用且高度方便的方法，并且已经有效地制备了多种类似物。包括二肽模拟物，其中精氨酸残基的胍基已被2-氨基苯并咪唑代替。