3,5-bis[methyloxy-1(1H,1H-perfluorooctyl)]-1,2,4-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-bis[methyloxy-1(1H,1H-perfluorooctyl)]-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3,5-bis(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluorooctoxymethyl)-1H-1,2,4-triazole
• 化学式: C₂₀H₉F₃₀N₃O₂
• 分子量: 893.262
• InChiKey: JFXILDAZDMBRNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  34

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十五氟辛-1-醇 、 2,5-双-(氯甲基)-1-(四氢-2-吡喃基)-1H-1,2,4-三唑 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 25.5h， 以80%的产率得到3,5-bis[methyloxy-1(1H,1H-perfluorooctyl)]-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  含有一个或两个三唑基的质子可电离的无环，大环和大双环化合物的合成

  摘要：

  制备并表征了含有一个或两个质子可电离的三唑基团的新的无环，大环和大双环化合物。该系列包括六个podand，一个在环中带有一个三唑和一个吡啶单元的大环，一个具有四个五氟苄基取代基的双三唑并大环和两个带有三唑并连接两个聚醚环的双（冠醚）。确定具有五氟苄基侧基的双三唑大环的固态结构和在超临界二氧化碳中的溶解度。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420423

文献信息

• Synthesis of proton-ionizable acyclic, macrocyclic and macrobicyclic compounds containing one or two triazole groups
  作者：Sadik Elshani、Chien M. Wai、Jean'ne M. Shreeve、Richard A. Bartsch、Robin D. Rogers

  DOI：10.1002/jhet.5570420423

  日期：2005.5

  New acyclic, macrocyclic and macrobicyclic compounds containing one or two proton-ionizable triazole groups are prepared and characterized. The series includes six podands, a macrocycle with one triazole and one pyridine unit in the ring, a bis-triazolo macrocycle with four pentafluorobenzyl substitutents, and two bis(crown ethers) with a triazolo group connecting the two polyether rings. The solid-state

  制备并表征了含有一个或两个质子可电离的三唑基团的新的无环，大环和大双环化合物。该系列包括六个podand，一个在环中带有一个三唑和一个吡啶单元的大环，一个具有四个五氟苄基取代基的双三唑并大环和两个带有三唑并连接两个聚醚环的双（冠醚）。确定具有五氟苄基侧基的双三唑大环的固态结构和在超临界二氧化碳中的溶解度。