β-alanyl-3-methyl-L-histidine methyl ester | 1018683-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: β-alanyl-3-methyl-L-histidine methyl ester
• 英文别名: anserine methyl ester；L-anserine
• CAS: 1018683-10-7
• 化学式: C₁₁H₁₈N₄O₃
• 分子量: 254.289
• InChiKey: WQTWYWVWJKEFDI-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.03
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  99.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-alanyl-3-methyl-L-histidine methyl ester 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 8.0h， 以92%的产率得到L-鹅肌肽
  参考文献：
  名称：

  一种鹅肌肽及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供了两种鹅肌肽的制备方法，以及一种合成鹅肌肽中间体的制备方法，操作简单易行、工艺稳定、易于控制、反应后处理方便、产物收率好，纯度高，可以经济方便地用于工业化生产。

  公开号：

  CN109748874A
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-tert-butoxycarbonylaminopropionylamino)-3-(3-methyl-1H-imidazol-4-yl)propionic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 β-alanyl-3-methyl-L-histidine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种鹅肌肽及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供了两种鹅肌肽的制备方法，以及一种合成鹅肌肽中间体的制备方法，操作简单易行、工艺稳定、易于控制、反应后处理方便、产物收率好，纯度高，可以经济方便地用于工业化生产。

  公开号：

  CN109748874A

文献信息

• New glycosidic derivatives of histidine-containing dipeptides with antioxidant properties and resistant to carnosinase activity
  作者：Francesco Bellia、Angela Maria Amorini、Diego La Mendola、Graziella Vecchio、Barbara Tavazzi、Bruno Giardina、Valentina Di Pietro、Giuseppe Lazzarino、Enrico Rizzarelli

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.03.038

  日期：2008.2

  formation as a function of increasing concentrations of these newly synthesized compounds (the beta-cyclodextrin-anserine conjugated in 3 had the highest antioxidant effect). All derivatives had higher antioxidant effects than those of the corresponding free histidine-containing dipeptides. Resistance to rat brain carnosinase hydrolysis of the most active derivatives indicated that these compounds are good

  这项研究报道了含组氨酸的二肽的合成，抗氧化性能和对肌苷酶水解的抗性。肌肽（β-丙氨酰基-1-组氨酸），高肌肽（γ-氨基丁酰-1-组氨酸）和鹅肌苷（β-丙氨酰基-3-甲基-1-组氨酸）与β-环糊精共价衍生形成不同的OH-或NH结合缀合物。使用质谱和（1）H NMR数据确定各种β-环糊精衍生物的结构和纯度。通过测量丙二醛形成与这些新合成化合物浓度的增加的函数，估计了对铜（2+）离子诱导的人低密度脂蛋白氧化的抑制作用（3中共轭的β-环糊精-鹅精具有最大的抗氧化作用） 。所有衍生物均具有比相应的含组氨酸游离二肽更高的抗氧化作用。对大多数活性衍生物对大鼠脑肌苷酶水解的抗性表明，这些化合物是在更复杂的细胞和动物模型中进行进一步研究的良好候选物。讨论了它们在诸如阿兹海默氏病和帕金森氏病等神经退行性疾病中的治疗方法的可能应用。
• 一种N(τ)-甲基-L-组氨酸衍生物的制备方法及其在合成鹅肌肽中的应用
  申请人：南京纽邦生物科技有限公司

  公开号：CN108727269A

  公开（公告）日：2018-11-02

  本发明提供了一种N(τ)‑甲基‑L‑组氨酸衍生物的制备方法，以及由合成的N(τ)‑甲基‑L‑组氨酸衍生物制备鹅肌肽的方法，本发明所述方法原辅料廉价易得，选择性好，收率高；操作简单易行、工艺稳定、易于控制、反应后处理方便、产物收率好，纯度高，可以经济方便地用于工业化生产。