1-苄基-3-{[[(叔丁氧基)羰基]氨基}吡咯烷-3-羧酸甲酯 | 675834-17-0

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-苄基-3-{[[(叔丁氧基)羰基]氨基}吡咯烷-3-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 1-benzyl-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-benzyl-3-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidine-3-carboxylate；methyl 1-benzyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 675834-17-0
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₄
• 分子量: 334.415
• InChiKey: FZSVWOFPFVPDFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-3-{[[(叔丁氧基)羰基]氨基}吡咯烷-3-羧酸甲酯 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 methyl 1-benzyl-3-((3-nitropyridin-2-yl)amino)pyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-CONDENSED PYRROLIDINE DERIVATIVES AS DEUBIQUITYLATING ENZYMES (DUB) INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE SPIRO-FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES ENZYMES DE DÉSUBIQUITINATION (DUB)

  摘要：

  本发明涉及新型化合物和制备去泛素酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及对Cezanne 1的抑制。本发明还涉及将DUB抑制剂用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2017149313A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1-苄基吡咯烷-3-羧酸甲酯 生成 1-苄基-3-{[[(叔丁氧基)羰基]氨基}吡咯烷-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  USE OF T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKER FOR TREATING PRURITUS

  摘要：

  提供一种用于治疗或预防瘙痒的药物。用于治疗或预防瘙痒的药物中，使用具有对Cav3.2T型钙通道具有阻断作用的化合物，该化合物以一般式(I)至(VI)表示，该化合物的互变异构体、立体异构体、其药用可接受的盐或其溶剂为活性成分。

  公开号：

  EP3950059A1

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20210115065A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention provides a compound of formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, solid forms, combinations of pharmacologically active agents, pharmaceutical compositions and methods of using such compounds and solid forms thereof to treat or prevent parasitic diseases, for example malaria.

  本发明提供了化合物(Ia)的结构或其药学上可接受的盐； 一种制造本发明化合物的方法，固体形式，药理活性剂的组合，药物组合物以及使用这些化合物和固体形式来治疗或预防寄生虫病，例如疟疾的方法。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PIM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE PIM
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012154274A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  Compounds of Formula I: in which R1, R2, R3, R4 and R10 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by PIM-1 and/or PIM-2 and/or PIM-3 kinases.

  式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R10的含义如规范中所述，在通过PIM-1和/或PIM-2和/或PIM-3激酶介导的疾病治疗中有用的受体酪氨酸激酶抑制剂。
• [EN] INHIBITORS OF FACTOR XA AND OTHER SERINE PROTEASES INVOLVED IN THE COAGULATION CASCADE<br/>[FR] INHIBITEURS DE FACTEUR XA ET AUTRES SERINE PROTEASES INTERVENANT DANS LA CASCADE DE COAGULATION
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004024679A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  This invention discloses amino acid derivatives which display inhibitory effects on the serine protease factor Xa. The invention also discloses pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds or their salts, methods for the preparation of the compounds, and methods of using them as therapeutic agents for treating or preventing disease states in mammals characterized by abnormal thrombosis.

  该发明揭示了显示对丝氨酸蛋白酶Xa具有抑制作用的氨基酸衍生物。该发明还揭示了该化合物的药用盐、包含该化合物或其盐的药用组合物、制备该化合物的方法，以及将其用作治疗或预防哺乳动物异常血栓形成疾病状态的治疗剂的方法。
• [EN] MLL1 INHIBITORS AND ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MLL1 ET AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021053617A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention provides a compound of Formula (I): or an enantiomer, an enantiomeric mixture, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of using such compounds for treating a disease or condition mediated by mixed lineage leukemia 1 (MLL).

  本发明提供了化合物的结构式(I)：或其对映体、对映体混合物或其药用可接受的盐；其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物治疗由混合系谱白血病1（MLL）介导的疾病或症状的方法。
• Triazolopyridine compounds as PIM kinase inhibitors
  申请人：Blake James F.

  公开号：US08889704B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  Compounds of Formula I: in which R1, R2, R3, R4 and R10 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by PIM-1 and/or PIM-2 and/or PIM-3 kinases.

  公式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R10具有规范中给出的含义，是在治疗由PIM-1和/或PIM-2和/或PIM-3激酶介导的疾病中有用的受体酪氨酸激酶抑制剂。