1-苄基-3-(3-甲氧基苯基)吡咯烷 | 1056971-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-苄基-3-(3-甲氧基苯基)吡咯烷
• 英文名称: 1-benzyl-3-(3-methoxyphenyl)pyrrolidine
• CAS: 1056971-34-6
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: PDOIYXZPPIICSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-3-(3-甲氧基苯基)吡咯烷 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 3-(3-甲氧基苯基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  四氢吡咯类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种四氢吡咯类化合物的制备方法。本发明的制备方法以普通易得的3‑甲氧基苯甲醛为初始原料，经Wttig反应、环合反应、脱苄反应、还原胺化反应以及脱保护反应，得到化合物002，且操作简单。此外，本发明的化合物002对精神分裂症阳性症状具有较佳抑制作用，并且对精神分裂症阴性症状和认知功能也有很好的改善。

  公开号：

  CN111978295A
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-amino-3-(3-methoxyphenyl)butanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1-苄基-3-(3-甲氧基苯基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  具有扩展功能的3-（3-羟苯基）吡咯烷多巴胺D 3受体配体的合成，用于探测次级结合口袋

  摘要：

  已经合成了一系列结合了N-烷基和N-丁基酰胺连接的苯甲酰胺官能团的3-（3-羟苯基）吡咯烷类似物，并且已经评估了它们在人多巴胺受体上的体外结合亲和力。我们的配体设计策略是采用3-（3-羟苯基）吡咯烷骨架并将功能性从正构结合位点扩展至第二结合口袋，以增强对D 3受体的亲和力和选择性。所述Ñ烷基类似物构成来自同源系列Ñ戊到Ñ癸基来探测d的二级结合口袋的长度/散装公差3受体。为了测试正构结合位点对该支架的手性偏好，还制备了对映体3-（3-羟苯基）吡咯烷类似物。基于同源系列的结果，制备了苯甲酰胺类似物以增强亲和力和/或选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.03.084

文献信息

• Oximes and hydrazones that are useful in treating sexual dysfunction
  申请人：Kolasa Teodzyj

  公开号：US20050176727A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to oximes and hydrazones of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.

  本发明涉及用于治疗性功能障碍的肟和腙的公式（I）化合物，以及含有用于治疗性功能障碍的公式（I）化合物的组合物。
• 四氢吡咯类化合物、其制备方法、药物组合物 及用途
  申请人：迈第康（上海）生物医药科技有限公司

  公开号：CN109956931B

  公开（公告）日：2021-07-16

  本发明公开了一种四氢吡咯类化合物、其制备方法、药物组合物及用途。本发明的四氢吡咯类化合物如通式(I)所示。本发明的四氢吡咯类化合物对精神分裂症阳性症状具有较佳抑制作用，其作用强度与阳性药物奥氮平相当，或略强。另外，本发明的化合物对D2受体和DAT受体具有双重抑制作用，可以有效治疗精神分裂症并改善阴性症状和认知功能，同时减少椎体副作用和催乳素的分泌。
• TETRAHYDROPYRROLE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USE THEREOF
  申请人：Mediconns (Shanghai) Biopharmaceutical Co., Ltd

  公开号：EP3733670A1

  公开（公告）日：2020-11-04

  The present invention discloses a tetrahydropyrrole compound, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the same, and a use thereof. The tetrahydropyrrole compound of the present invention is represented by general formula (I). The tetrahydropyrrole compound of the present invention has better inhibitory effects on the positive symptoms of schizophrenia, and the potency thereof is equivalent to or slightly stronger than that of the positive drug olanzapine. In addition, the compound of the present invention has dual inhibitory effects on D2 receptors and DAT receptors, and is effective for treating schizophrenia and improving negative symptoms and cognitive functions, while also reducing vertebral side effects and prolactin secretion.

  本发明公开了一种四氢吡咯化合物、其制备方法、含有该化合物的药物组合物及其用途。本发明的四氢吡咯化合物由通式（I）表示。本发明的四氢吡咯化合物对精神分裂症阳性症状有较好的抑制作用，其药效与阳性药物奥氮平相当或稍强于奥氮平。此外，本发明化合物对D2受体和DAT受体具有双重抑制作用，能有效治疗精神分裂症，改善阴性症状和认知功能，同时还能减少椎体副作用和催乳素分泌。