4-(3’-甲氧基苯基)-2-吡咯烷酮 | 38175-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 4-(3’-甲氧基苯基)-2-吡咯烷酮
• 中文别名: 4-(3'-甲氧基苯基)-2-吡咯烷酮
• 英文名称: 4-(3-methoxyphenyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 4-(3-methoxy-phenyl)-pyrrolidin-2-one
• CAS: 38175-34-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• mdl: MFCD09955049
• 分子量: 191.23
• InChiKey: WXYBKTGQFCNOBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3’-甲氧基苯基)-2-吡咯烷酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到3-(3-甲氧基苯基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  具有扩展功能的3-（3-羟苯基）吡咯烷多巴胺D 3受体配体的合成，用于探测次级结合口袋

  摘要：

  已经合成了一系列结合了N-烷基和N-丁基酰胺连接的苯甲酰胺官能团的3-（3-羟苯基）吡咯烷类似物，并且已经评估了它们在人多巴胺受体上的体外结合亲和力。我们的配体设计策略是采用3-（3-羟苯基）吡咯烷骨架并将功能性从正构结合位点扩展至第二结合口袋，以增强对D 3受体的亲和力和选择性。所述Ñ烷基类似物构成来自同源系列Ñ戊到Ñ癸基来探测d的二级结合口袋的长度/散装公差3受体。为了测试正构结合位点对该支架的手性偏好，还制备了对映体3-（3-羟苯基）吡咯烷类似物。基于同源系列的结果，制备了苯甲酰胺类似物以增强亲和力和/或选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.03.084
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(3-甲氧基苯基)丙烯酸甲酯 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 锌 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 4-(3’-甲氧基苯基)-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  具有扩展功能的3-（3-羟苯基）吡咯烷多巴胺D 3受体配体的合成，用于探测次级结合口袋

  摘要：

  已经合成了一系列结合了N-烷基和N-丁基酰胺连接的苯甲酰胺官能团的3-（3-羟苯基）吡咯烷类似物，并且已经评估了它们在人多巴胺受体上的体外结合亲和力。我们的配体设计策略是采用3-（3-羟苯基）吡咯烷骨架并将功能性从正构结合位点扩展至第二结合口袋，以增强对D 3受体的亲和力和选择性。所述Ñ烷基类似物构成来自同源系列Ñ戊到Ñ癸基来探测d的二级结合口袋的长度/散装公差3受体。为了测试正构结合位点对该支架的手性偏好，还制备了对映体3-（3-羟苯基）吡咯烷类似物。基于同源系列的结果，制备了苯甲酰胺类似物以增强亲和力和/或选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.03.084

文献信息

• GSK-3BETA INHIBITOR
  申请人：Kori Masakuni

  公开号：US20110039893A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  For the purpose of providing a GSK-3β inhibitor containing a 2-aminopyridine compound or a salt thereof or a prodrug thereof useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a GSK-3β-related pathology or disease, the present invention provides a GSK-3β inhibitor containing a compound represented by the formula (IA): wherein each symbol is as defined in the specification. or a salt thereof or a prodrug thereof.

  为了提供一种含有2-氨基吡啶化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种含有由下式（IA）表示的化合物的GSK-3β抑制剂： 其中每个符号如规范中定义。 或其盐或其前药。
• [EN] 3-PHENYLPYRROLE ALPHA-1 ADRENERGIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE 3-PHENYLPYRROLE [ALPHA-1]-ADRENERGIQUES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1999057122A1

  公开（公告）日：1999-11-11

  (EN) Compounds having formula (I) are $g(a)1 adrenoreceptor antagonists. Processes for making these compounds, synthetic intermediates employed in these processes and a method for inhibiting $g(a)1 adrenoreceptors and treating benign prostatic hyperplasia (also called benign prostatic hypertrophy or BPH) and other urological diseases such as BOO (bladder outlet obstruction), neurogenic bladder and gynecological syndromes such as dysmenorrhea are disclosed.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) qui sont des antagonistes de l'adrénorécepteur alpha-1. On décrit des procédés de production desdits composés, des intermédiaires synthétiques utilisés dans lesdits procédés et un procédé d'inhibition des adrénorécepteurs alpha-1 et de traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne (également appelée hypertrophie prostatique ou BPH) ou d'autres maladies urologiques, telles que l'obstruction à la sortie de la vessie (BOO), la vessie neurogène ou les syndromes gynécologiques comme la dysménorrhée.

  化学式为（I）的化合物是$g(a)1肾上腺素受体拮抗剂。公开了制备这些化合物的过程、用于这些过程的合成中间体以及一种抑制$g(a)1肾上腺素受体和治疗良性前列腺增生（也称良性前列腺肥大或BPH）和其他泌尿系统疾病，如膀胱出口梗阻（BOO）、神经源性膀胱和妇科综合症，如痛经的方法。
• [EN] TRICYCLIC BENZO[e]ISOINDOLES AND BENZO[h]ISOQUINOLINES<br/>[FR] BENZO[e]ISOINDOLES ET BENZO[h]ISOQUINOLEINES TRICYCLIQUES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1998030546A1

  公开（公告）日：1998-07-16

  (EN) The present invention is concerned with novel benzo[e]-isoindoles and benzo[h]isoquinolines. Since the compounds in accordance with the invention can bind to serotonin receptors (5HT2), they are especially suitable for the treatment or prevention of central nervous disorders such as depressions, bipolar disorders, anxiety states, sleep and sexual disorders, psychoses, schizophrenia, migraine and other conditions associated with cephalic pain or pain of a different kind, personality disorders or obsessive-compulsive disorders, social phobias or panic attacks, mental organic disorders, mental disorders in childhood, aggressivity, age-related memory disorders and behavioural disorders, addiction, obesity, bulimia, etc., nervous system damage caused by trauma, stroke, neurodegenerative diseases, etc.; cardiovascular disorders such as hypertension, thrombosis, stroke, etc; and gastrointestinal disorders such as dysfunction of the gastrointestinal tract motility.(FR) L'invention concerne de nouveaux benzo[e]isoindoles et benzo[h]isoquinoléines tricycliques. Etant donné que ces composés peuvent se fixer aux récepteurs de sérotonine (5HT2), ils sont particulièrement appropriés pour le traitement ou la prévention de maladies du système nerveux central, telles que les dépressions, les troubles bipolaires, les états d'anxiété, les troubles du sommeil, les troubles sexuels, les psychoses, la schizophrénie, la migraine et d'autres états associés aux douleurs céphalées ou aux douleurs d'autre type, les troubles de la personnalité, les névroses obsessionnelles, les phobies sociales, les crises de panique, les maladies mentales organiques, les maladies mentales de l'enfance, l'agressivité, la perte de mémoire sénile, les troubles du comportement, la toxicomanie, l'obésité, la boulimie, les lésions du système nerveux provoquées par un traumatisme, une attaque; de maladies neurodégénératives, de maladies cardio-vasculaires, telles que l'hypertension, la thrombose, les attaques, ainsi que de maladies gastro-intestinales, telles que le dysfonctionnement de la motilité du tractus gastro-intestinal.

  该发明涉及新型苯并[e]-异吲哚和苯并[h]异喹啉。由于符合该发明的化合物可以结合到血清素受体(5HT2)，因此它们特别适用于治疗或预防中枢神经系统疾病，如抑郁症、双相障碍、焦虑状态、睡眠和性功能障碍、精神病、精神分裂症、偏头痛和其他与头痛或不同种类的疼痛有关的情况、人格障碍或强迫症、社交恐惧症或惊恐发作、器质性精神障碍、儿童精神障碍、攻击性、年龄相关的记忆障碍和行为障碍、成瘾、肥胖、暴食症等，以及由创伤、中风、神经退行性疾病等引起的神经系统损伤；心血管疾病，如高血压、血栓形成、中风等；以及胃肠功能障碍，如胃肠道动力失调。
• Potent and selective α1A adrenoceptor partial agonists—Novel imidazole frameworks
  作者：Gavin A. Whitlock、Paul E. Brennan、Lee R. Roberts、Alan Stobie

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.162

  日期：2009.6

  Novel imidazole frameworks have been identified as potent partial agonists of the alpha(1A) adrenergic receptor, with good selectivity over the alpha(1B), alpha(1D) and alpha(2A) receptor sub-types. Nitrile 28 possessed attractive CNS drug-like properties with good membrane permeability and no P-pg mediated efflux. 28 also possessed excellent solubility, metabolic stability and wide ligand selectivity. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HACKSELL, U.;ARVIDSSON, L. -E.;SVENSSON, U.;NILSSON, J. L. G.;SANCHEZ, D.+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 12, 1475-1482
  作者：HACKSELL, U.、ARVIDSSON, L. -E.、SVENSSON, U.、NILSSON, J. L. G.、SANCHEZ, D.+

  DOI：——

  日期：——