2-(trimethylsilyl)ethyl N²-[(benzyloxy)carbonyl]-L-lysinate | 151132-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl N²-[(benzyloxy)carbonyl]-L-lysinate
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl (2S)-6-amino-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
• CAS: 151132-72-8
• 化学式: C₁₉H₃₂N₂O₄Si
• 分子量: 380.56
• InChiKey: OSZWAXJGLHFBDY-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl N²-[(benzyloxy)carbonyl]-L-lysinate 在 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 sodium iodide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Metal chelating amino acids in the design of peptides and proteins. Synthesis of Nα-Fmoc/But protected amino acids incorporating aminodiacetic acid moiety.

  摘要：

  The synthesis of Fmoc/Bu(t) protected amino acid chelators 14, 15, 16 and 24 is described. With respect to their Boc/Bzl derivatives, the title compounds offer synthetic advantage: Peptide Ac-Ada(1)-Ala3-Ada(1)-Ala4-Glu-Lys-NH2 was assembled by Solid PPS in 74.2% yield.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)88067-s
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲硅基)乙醇 在 哌啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl N²-[(benzyloxy)carbonyl]-L-lysinate
  参考文献：
  名称：

  Metal chelating amino acids in the design of peptides and proteins. Synthesis of Nα-Fmoc/But protected amino acids incorporating aminodiacetic acid moiety.

  摘要：

  The synthesis of Fmoc/Bu(t) protected amino acid chelators 14, 15, 16 and 24 is described. With respect to their Boc/Bzl derivatives, the title compounds offer synthetic advantage: Peptide Ac-Ada(1)-Ala3-Ada(1)-Ala4-Glu-Lys-NH2 was assembled by Solid PPS in 74.2% yield.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)88067-s

文献信息

• [EN] TARGETED CONJUGATES OF KSP INHIBITORS<br/>[FR] CONJUGUÉS HOMOGÈNES SPÉCIFIQUES AU SITE AVEC INHIBITEURS DE KSP
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016207090A3

  公开（公告）日：2017-02-16