2-isopropyl-3-(4-methoxyphenyl)oxaziridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-isopropyl-3-(4-methoxyphenyl)oxaziridine
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)-2-propan-2-yloxaziridine
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: QFEQDEUZUUCUAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-3-(4-methoxyphenyl)oxaziridine 在 ferric sulfate heptahydrate 、 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到N-异丙基-4-甲氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  在水中和表面活性剂存在下，通过硫酸铁（III）催化经济地合成N-烷基苯甲酰胺的2-烷基-3-芳基恶唑烷的重排

  摘要：

  一种绿色温和的合成N-烷基苯甲酰胺的合成路线涉及从N-烷基胺和苯甲醛通过生态环保的一锅法合成2-烷基-3-芳基恶唑烷，然后将硫酸铁（III）催化重排为相应的酰胺。

  DOI：

  10.1039/c6gc03589b
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 异丙胺 在 双氧水 、 碳酸二甲酯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以93%的产率得到2-isopropyl-3-(4-methoxyphenyl)oxaziridine
  参考文献：
  名称：

  在水中和表面活性剂存在下，通过硫酸铁（III）催化经济地合成N-烷基苯甲酰胺的2-烷基-3-芳基恶唑烷的重排

  摘要：

  一种绿色温和的合成N-烷基苯甲酰胺的合成路线涉及从N-烷基胺和苯甲醛通过生态环保的一锅法合成2-烷基-3-芳基恶唑烷，然后将硫酸铁（III）催化重排为相应的酰胺。

  DOI：

  10.1039/c6gc03589b

文献信息

• Process for preparing 2-alkyl-3aryl-and-heteroaryloxaziridines and novel 2-alkyl-3-aryloxaziridines
  申请人：——

  公开号：US20020111339A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  2-Alkyl-3-aryl- or -heteroaryloxaziridines are prepared in a particularly advantageous manner by oxidizing corresponding N-alkyl-aryl- or -heteroarylaldimines with an aromatic percarboxylic acid or a salt thereof in the presence of water, a water-soluble base, and a water-miscible solvent, at temperatures below 30° C. Using this method, it is also possible to obtain novel 2-alkyl-3-aryloxaziridines.

  2-烷基-3-芳基-或-杂芳基噁唑烷可通过在水存在下，使用芳香过氧化物酸或其盐，在水溶性碱和水混溶溶剂的存在下，低于30°C的温度下氧化相应的N-烷基-芳基-或-杂芳基醛胺的方法进行优化制备。使用该方法，还可以获得新型的2-烷基-3-芳基噁唑烷。
• Process for preparing N-substituted hydroxylamines and salts thereof
  申请人：——

  公开号：US20020082453A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  This invention relates to a process for preparing N-substituted hydroxylamines from N-substituted aryl- or heteroaryloxaziridines by acid hydrolysis and isolation of the N-substituted hydroxylamines in the form of their salts.

  本发明涉及一种从N-取代芳基或杂环芳基氧杂环戊二烯中通过酸水解制备N-取代羟胺，并以其盐形式分离N-取代羟胺的方法。
• Process for preparing 2-alkyl-3-aryl- and -heteroaryloxaziridines and novel 2-alkyl-3-aryloxaziridines
  申请人：——

  公开号：US20040198990A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  2-Alkyl-3-aryl- or -heteroaryloxaziridines are prepared in a particularly advantageous manner by oxidizing corresponding N-alkyl-aryl- or -heteroarylaldimines with an aromatic percarboxylic acid or a salt thereof in the presence of water, a water-soluble base, and a water-miscible solvent, at temperatures below 30° C. Using this method, it is also possible to obtain novel 2-alkyl-3-aryloxaziridines.

  2-烷基-3-芳基-或异芳氧基氮丙啶的制备方法特别优越，它是在水、水溶性碱和水混溶溶剂存在下，在低于 30°C 的温度下，用芳香族过羧酸或其盐氧化相应的 N-烷基-芳基-或异芳基甲醛亚胺。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2-ALKYL-3-ARYL- UND -HETEROARYLOXAZIRIDINEN UND NEUE 2-ALKYL-3-ARYLOXAZIRIDINE
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP1301494A1

  公开（公告）日：2003-04-16
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N-SUBSTITUIERTEN HYDROXYLAMINEN UND DEREN SALZEN
  申请人：Saltigo GmbH

  公开号：EP1343752B1

  公开（公告）日：2007-05-02