corresponding alkynyls. Attempted deprotonation of [Ru(═C═CH2)(dppe)Cp]+ with LiBu gave the binuclear cyclobutenylidinium complex [Ru(dppe)Cp}2(μ-C4H3)]+. The X-ray diffraction molecular structures of [Ru(dppe)Cp}2(μ-C4H3)]PF6 (11), [Ru═C(OMe)CH2(CO2Me)}(dppe)Cp]PF6 (13), RuC(OMe)═CH(CO2R)}(dppe)Cp (R ═ Me (15), Et (16)) and Ru(C≡CCO2R)(dppe)Cp (R = Me (21), Et (22)) are described.
RC≡CCO的自发脱羧2 H(R = H,PH)发生在与的RuCl(PP)的Cp(PP =(PPH反应3)2,
DPPE),得到的[Ru(═C═CHR)(PP)的Cp] +。可能的机制脱羧计算研究(DFT)表明,该反应导致CO的挤出2和形成的[Ru(═C═CH 2)(
DPPE)的Cp] +最有可能是由阴离子HC≡CCO的初始相互作用发生2 -用的RuCl(
DPPE)通过
羧酸酯与Ru的协调的Cp,随后通过形成η的2 -alkyne中间体,其重排至η 1与CO的损失-
乙炔基物种2。
乙炔基的质子化得到母体亚
乙烯基。相反,HC CCO 2 R(R = Me,Et)与RuCl(PP)Cp和[NH 4 ] PF 6在
甲醇中的反应给出了[Ru ═C(OMe)CH 2(CO 2 R)} ](PP)的Cp +,通过MeOH中的攻击中C形成α中间亚
乙烯基的[Ru ═C═CH(CO的2 R)}(PP)的Cp]