(E)-3,5-diamino-4'-fluorostilbene | 1179382-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-3,5-diamino-4'-fluorostilbene
• 英文别名: 5-[(E)-2-(4-fluorophenyl)ethenyl]benzene-1,3-diamine
• CAS: 1179382-45-6
• 化学式: C₁₄H₁₃FN₂
• 分子量: 228.269
• InChiKey: NHVHRPAEYHNCOA-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-beta-丙氨酸 、 (E)-3,5-diamino-4'-fluorostilbene 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到(E)-3,5-di(N-Boc-β-alanylamino)-4'-fluorostilbene
  参考文献：
  名称：

  白藜芦醇氟化类似物的合成，结构表征和生物学评价

  摘要：

  白藜芦醇是一种潜在的化学预防剂，可以从葡萄皮和其他饮食来源中分离出来。Wittig反应和脱羰Heck反应用于合成该二苯乙烯的类似物。合成该二苯乙烯的氟化衍生物，维持3,4'，5-取代模式。羟基也被氨基取代，并评估了生物学活性。在多种细胞系中检测化合物，主要是非小肺癌细胞系DLKP-A。单独或与已知的化学治疗药物表柔比星联用对类似物进行评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.05.007
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3,5-dinitro-4'-fluorostilbene 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到(E)-3,5-diamino-4'-fluorostilbene
  参考文献：
  名称：

  白藜芦醇氟化类似物的合成，结构表征和生物学评价

  摘要：

  白藜芦醇是一种潜在的化学预防剂，可以从葡萄皮和其他饮食来源中分离出来。Wittig反应和脱羰Heck反应用于合成该二苯乙烯的类似物。合成该二苯乙烯的氟化衍生物，维持3,4'，5-取代模式。羟基也被氨基取代，并评估了生物学活性。在多种细胞系中检测化合物，主要是非小肺癌细胞系DLKP-A。单独或与已知的化学治疗药物表柔比星联用对类似物进行评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.05.007

文献信息

• Synthesis, structural characterisation and biological evaluation of fluorinated analogues of resveratrol
  作者：Brian W. Moran、Frankie P. Anderson、Aoife Devery、Stephen Cloonan、William E. Butler、Sunil Varughese、Sylvia M. Draper、Peter T.M. Kenny

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.05.007

  日期：2009.7

  were employed to synthesise analogues of this stilbene. Fluorinated derivatives of this stilbene were synthesised maintaining the 3,4′,5-substitution pattern. The hydroxyl groups were also replaced by amino groups and the biological activity evaluated. The compounds were assayed on a variety of cell lines, primarily the non-small lung carcinoma cell line DLKP-A. Analogues were evaluated alone and in

  白藜芦醇是一种潜在的化学预防剂，可以从葡萄皮和其他饮食来源中分离出来。Wittig反应和脱羰Heck反应用于合成该二苯乙烯的类似物。合成该二苯乙烯的氟化衍生物，维持3,4'，5-取代模式。羟基也被氨基取代，并评估了生物学活性。在多种细胞系中检测化合物，主要是非小肺癌细胞系DLKP-A。单独或与已知的化学治疗药物表柔比星联用对类似物进行评估。