2,4-dimethyl-6-oxo-6H-pyran-3-carbaldehyde | 108372-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2,4-dimethyl-6-oxo-6H-pyran-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-6-oxopyran-3-carbaldehyde
• CAS: 108372-55-0
• 化学式: C₈H₈O₃
• 分子量: 152.15
• InChiKey: NLHGEUBYWAAMID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-6-oxo-6H-pyran-3-carbaldehyde 生成 5-Acetyl-4-methyl-1-p-tolyl-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  New thermal rearrangements of vinylogous ketoketenes and related intermediates

  摘要：

  在 5 位含有捕获基团的 2-氧代吡喃-5-羰基醛（如 3）通过电环开环、E/Z 异构化和闭环等一系列过程进行热重排；类似的策略使我们首次发现了吡喃-2-酮和 2-吡啶酮的热相互转化以及 2-吡啶酮的自动转化。

  DOI：

  10.1039/a702395b
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲基邻吡喃酮 在 氯化亚砜 、 钯 、 xylene 作用下， 生成 2,4-dimethyl-6-oxo-6H-pyran-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Salemink, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 364,372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Gabriel Stephen Deems

  公开号：US20090093501A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  This invention relates to piperidine derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and Y are as defined herein useful in the treatment of a variety of disorders, including those in which the modulation of CCR5 receptors is implicated. Disorders that may be treated or prevented by the present derivatives include HIV and genetically related retroviral infections (and the resulting acquired immune deficiency syndrome, AIDS), rheumatoid arthritis, solid organ transplant reject (graft vs. host disease), asthma and COPR.

  该发明涉及式I的哌啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4和Y如本文所定义，用于治疗多种疾病，包括那些涉及CCR5受体调节的疾病。通过目前的衍生物可治疗或预防的疾病包括HIV和遗传相关的逆转录病毒感染（及由此导致的获得性免疫缺陷综合征，艾滋病），类风湿性关节炎，固体器官移植排斥（移植物抗宿主病），哮喘和慢性阻塞性肺疾病。
• US3969323A
  申请人：——

  公开号：US3969323A

  公开（公告）日：1976-07-13
• [EN] HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009037168A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  This invention relates to piperidine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and Y are as defined herein useful in the treatment of a variety of disorders, including those in which the modulation of CCR5 receptors is implicated. Disorders that may be treated or prevented by the present derivatives include HIV and genetically related retroviral infections (and the resulting acquired immune deficiency syndrome, AIDS), rheumatoid arthritis, solid organ transplant reject (graft vs. host disease), asthma and COPR.