isodehydroacetic acid chloride | 53891-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: isodehydroacetic acid chloride
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-6-oxopyran-3-carbonyl chloride
• CAS: 53891-40-0
• 化学式: C₈H₇ClO₃
• 分子量: 186.595
• InChiKey: YRENHTIJJRMPOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138-140 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isodehydroacetic acid chloride 在 乙醚 作用下， 生成 dibutyl-[2-(2,4-dimethyl-6-oxo-6H-pyran-3-carbonyloxy)-ethyl]-methyl-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  2-Pyrones. X.¹ The Chemistry of Isodehydroacetic Acid Derivatives. A Hydrazine Degradation, Di- and Dialkylaminoethyl Esters and Anilides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01648a050
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲基邻吡喃酮 在 氯化亚砜 作用下， 生成 isodehydroacetic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Thienomethylpiperazine derivatives as inhibitors of soluble epoxide hydrolase

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4和X的含义如索赔中所示。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们是高效且选择性可溶性环氧化酶抑制剂，例如，适用于肾衰竭、糖尿病肾病、2型糖尿病、心血管疾病、炎症性疾病的治疗和预防，或者在疼痛、血脂异常、动脉粥样硬化、伤口愈合和中风方面可能显示有益效果。此外，该发明涉及制备式I化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的药物制剂。

  公开号：

  EP2881390A1

文献信息

• [EN] THIENOMETHYLPIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE<br/>[FR] DÉRIVÉS THIÉNOMÉTHYLPIPÉRAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2015082474A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention relates to compounds of the formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 and X have the meanings indicated in the claims. The compounds of formula I are valuable pharmacologically active compounds. They are highly potent and selective soluble epoxide hydrolase inhibitors and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of renal failure, diabetic nephropathy, type 2 diabetes mellitus, cardiovascular diseases, inflammatory diseases or could show beneficial effects in pain, dyslipidemia, atherosclerosis wound healing and stroke. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4和X具有权利要求中所指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们是高效且选择性可溶性环氧化酶抑制剂，例如适用于肾衰竭、糖尿病肾病、2型糖尿病、心血管疾病、炎症性疾病的治疗和预防，或者可能在疼痛、血脂异常、动脉粥样硬化、伤口愈合和中风中显示有益效果。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的药物制剂。
• Derivatives of acetoacetic acid. Part VIII. The synthesis of coumarins from aryl acetoacetates
  作者：R. N. Lacey

  DOI：10.1039/jr9540000854

  日期：——
• Alkyl Esters of Isodehydroacetic Acid
  作者：Richard H. Wiley、Newton R. Smith、Joseph A. Bauer

  DOI：10.1021/ja01097a518

  日期：1953.1
• Salemink, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 364,372
  作者：Salemink

  DOI：——

  日期：——
• DE744371
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——