3-(2-Nitro-4.5-dimethoxy-phenyl)-propionsaeure | 21164-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-Nitro-4.5-dimethoxy-phenyl)-propionsaeure
• 英文别名: 3-(4,5-dimethoxy-2-nitro-phenyl)-propionic acid；3-(4,5-Dimethoxy-2-nitro-phenyl)-propionsaeure；3-(4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)propanoic acid
• CAS: 21164-75-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₆
• 分子量: 255.227
• InChiKey: UOJFGSHGVBBQGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188 °C
• 沸点：
  440.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Nitro-4.5-dimethoxy-phenyl)-propionsaeure 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.5h， 以32%的产率得到3-(4,5-Dimethoxy-2-nitro-phenyl)-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Sayed, Alim A.; Wadia, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 1, p. 36 - 37

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯丙酸 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(2-Nitro-4.5-dimethoxy-phenyl)-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5,6-Dimethoxyindole-3-propionic Acids and 6,7-Dimethoxy-3,4-dihydrocarbostyrils, by Reduction of Nitrocompounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01596a039

文献信息

• Sugasawa et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1938, vol. 58, p. 402;engl.Ref.S.80
  作者：Sugasawa et al.

  DOI：——

  日期：——
• Iwao; Tomino, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 814,816
  作者：Iwao、Tomino

  DOI：——

  日期：——
• DIHYDROXYINDANONE TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0586479A1

  公开（公告）日：1994-03-16
• US5457237A
  申请人：——

  公开号：US5457237A

  公开（公告）日：1995-10-10
• [EN] DIHYDROXYINDANONE TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1992021641A1

  公开（公告）日：1992-12-10

  (EN) Certain dihydroxyindanone compounds, and their pharmaceutically-acceptable salts, are inhibitors of tyrosine kinase enzymes, and so are useful for the control of tyrosine kinase dependent diseases (e.g. cancer, atherosclerosis).(FR) Certains composés de dihydroxyindanone et leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont des inhibiteurs des tyrosine kinases et sont ainsi utiles dans la lutte contre des maladies dépendant des tyrosinekinases (par exemple cancer, athérosclérose).