3-(4-methoxy-phenylsulfanyl)-3-methyl-butyric acid chloride | 229961-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-methoxy-phenylsulfanyl)-3-methyl-butyric acid chloride
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenylthio)-3-methyl-butyryl chloride；3-(4-methoxy-phenylsulfanyl)-3-methyl-butyroyl chloride；3-(4-methoxyphenyl)sulfanyl-3-methylbutanoyl chloride
• CAS: 229961-87-9
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₂S
• 分子量: 258.769
• InChiKey: AQNWILXAIZVQAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxy-phenylsulfanyl)-3-methyl-butyric acid chloride 在 三溴化硼 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-hydroxy-2,2-dimethyl-thiochroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  高亲和力视黄酸受体拮抗剂的合成及其生物学活性。

  摘要：

  本文报道了新型高亲和力视黄酸受体（RAR）拮抗剂的合成和生物学活性。讨论了在有效的二氢萘RAR拮抗剂8的双环系统中引入杂原子的作用以及芳基侧基的变化对这些化合物充当RAR拮抗剂的能力的影响。结合，转录和体内测定法的使用揭示了2，2-二甲基硫代苯并菲类似物59和2，2-二甲基苯并菲衍生物85在阻断类视色素激动剂诱导的活性中最有效。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00055-3
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 在 哌啶 、 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-(4-methoxy-phenylsulfanyl)-3-methyl-butyric acid chloride
  参考文献：
  名称：

  高亲和力视黄酸受体拮抗剂的合成及其生物学活性。

  摘要：

  本文报道了新型高亲和力视黄酸受体（RAR）拮抗剂的合成和生物学活性。讨论了在有效的二氢萘RAR拮抗剂8的双环系统中引入杂原子的作用以及芳基侧基的变化对这些化合物充当RAR拮抗剂的能力的影响。结合，转录和体内测定法的使用揭示了2，2-二甲基硫代苯并菲类似物59和2，2-二甲基苯并菲衍生物85在阻断类视色素激动剂诱导的活性中最有效。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00055-3
• 作为试剂：
  描述：

  草酰氯 、 3-(4-methoxy-phenylsulfanyl)-3-methyl-butyric acid 在 ice 、 Sodium sulfate-III 、 3-(4-methoxy-phenylsulfanyl)-3-methyl-butyric acid chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-(4-methoxy-phenylsulfanyl)-3-methyl-butyric acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Methods of identifying compounds having nuclear receptor negative hormone and/or antagonist activities

  摘要：

  表征和鉴定核受体负激素的方法。还揭示了制造视黄酸核受体转录激活活性调节剂的方法，以及RAR受体的激动剂、拮抗剂和负激素的检测方法，以及特定的视黄酸调节剂。

  公开号：

  US06218128B1

文献信息

• EXPANSION OF RENEWABLE STEM CELL POPULATIONS
  申请人：Gamida-Cell Ltd.

  公开号：US20160097037A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Ex vivo and in vivo methods of expansion of renewable stem cells, expanded populations of renewable stem cells and their uses.

  离体和体内扩增可再生干细胞的方法，扩增的可再生干细胞群体及其用途。
• [EN] BENZOPYRAN AND BENZOTHIOPYRAN DERIVATIVES HAVING RETINOID ANTAGONIST-LIKE ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE BENZOPYRANE ET BENZOTHYOPYRANE PRESENTANT UNE ACTIVITE RETINOÏDE DE TYPE ANTAGONISTE
  申请人：ALLERGAN SALES, INC.

  公开号：WO1999033821A1

  公开（公告）日：1999-07-08

  (EN) 2,2-Dialkyl- 4-aryl-substituted benzopyran and benzothiopyran derivatives of formula (I) where the symbols have the meaning described in the specification, have retinoid negative hormone and/or antagonist-like biological activities. The invented RAR antagonists can be administered to mammals, including humans, for the purpose of preventing or diminishing action or RAR agonists on the bound receptor sites. Specifically, the RAR agonists are administered or coadministered with retinoid drugs to prevent or ameliorate toxicity or side effects caused by retinoids or vitamin A or vitamin A precursors. The retinoid negative hormones can be used to potentiate the activities of other retinoids and nuclear receptor agonists.(FR) L'invention concerne des dérivés de 2,2-dialkyl-benzopyrane et benzothiopyrane à substitution 4-aryl de formule (I), dont les symboles sont définis dans le descriptif. Ces dérivés présentent des activités biologiques rétinoïdes de type antagonistes et/ou hormones négatives. Les antagonistes de RAR de l'invention peuvent être administrés aux mammifères, y compris aux humains, pour prévenir ou réduire l'action d'antagonistes de RAR sur les sites récepteurs liés. En particulier, les agonistes de RAR sont administrés ou co-administrés avec des médicaments rétinoïdes pour empêcher ou atténuer la toxicité ou les effets secondaires des rétinoïdes, de la vitamine A ou des précurseurs de la vitamine A. Les hormones négatives rétinoïdes peuvent être utilisées pour renforcer les activités d'autres rétinoïdes et celles d'agonistes de récepteurs nucléaires.

  2,2-二烷基-4-芳基取代苯并吡喃和苯并噻吩的衍生物，其化学式为(I)，其中符号的含义在说明书中描述，具有视黄醇负性激素和/或拮抗剂样生物活性。发明的RAR拮抗剂可用于哺乳动物，包括人类，以防止或减少RAR激动剂对结合受体位点的作用。具体而言，RAR激动剂与视黄醇药物一起给予或联合给予，以防止或缓解视黄醇或维生素A或维生素A前体引起的毒性或副作用。视黄醇负性激素可用于增强其他视黄醇和核受体激动剂的活性。
• PNA monomer and precursor
  申请人：Kim Kee Sung

  公开号：US20050283005A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  This application relates to monomers of the general formula (I) for the preparation of PNA (peptide nucleic acid) oligomers and provides method for the synthesis of both predefined sequence PNA oligomers and random sequence PNA oligomers: wherein E is nitrogen or C—R′; J is sulfur or oxygen; R′, R1, R2, R3, R4 is independently H, halogen, alkyl, nitro, nitrile, alkoxy, halogenated alkyl, halogenated alkoxy, phenyl or halogenated phenyl, R5 is H or protected or unprotected side chain of natural or unnatural α-amino acid; and B is a natural or unnatural nucleobase, wherein when said nucleobase has an exocyclic amino function, said function is protected by protecting group which is labile to acids but stable to weak to medium bases in the presence of thiol.

  该应用涉及一般式（I）的单体，用于制备PNA（肽核酸）寡聚体，并提供了预定义序列PNA寡聚体和随机序列PNA寡聚体的合成方法：其中E为氮或C-R′; J为硫或氧; R′、R1、R2、R3、R4独立地为H、卤素、烷基、硝基、腈基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、苯基或卤代苯基，R5为H或自然或人工α-氨基酸的保护或未保护的侧链; B为自然或人工核苷碱，其中当所述核苷碱具有外环氨基功能时，所述功能被保护基保护，所述保护基对酸敏感但在巯基存在下对弱到中等碱稳定。
• Expansion of renewable stem cell populations
  申请人：Peled Tony

  公开号：US20050008624A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Ex vivo and in vivo methods of expansion of renewable stem cells, expanded populations of renewable stem cells and their uses.

  可再生干细胞的离体和体内扩增方法，扩增的可再生干细胞群体及其用途。
• Expansion of renewable stem cell populations using modulators of PI 3-kinase
  申请人：Peled Tony

  公开号：US20050054103A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Provided are ex vivo and in vivo methods of expanding renewable stem cells using modulators of PI 3-kinase activity, expanded populations of renewable stem cells, and uses thereof.

  提供了利用PI 3-激酶活性调节剂扩增再生干细胞的离体和体内方法，扩增的再生干细胞群体以及其用途。