3-<(E)-7,7-bis(methoxycarbonyl)-4,4-dimethyl-1,6-heptadien-1-yl>-4-hydroxy-2-butenoic lactone | 79898-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-<(E)-7,7-bis(methoxycarbonyl)-4,4-dimethyl-1,6-heptadien-1-yl>-4-hydroxy-2-butenoic lactone
• 英文别名: dimethyl 2-[(E)-3,3-dimethyl-6-(5-oxo-2H-furan-3-yl)hex-5-enylidene]propanedioate
• CAS: 79898-46-7
• 化学式: C₁₇H₂₂O₆
• 分子量: 322.358
• InChiKey: PIJQPHQZRBSNIX-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(E)-7,7-bis(methoxycarbonyl)-4,4-dimethyl-1,6-heptadien-1-yl>-4-hydroxy-2-butenoic lactone 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到dimethyl (1SR,9RS)-11,11-dimethyl-4-oxo-5-oxatricyclo<7.3.0.0^3,7>dodec-3-ene-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical control in the intramolecular Diels-Alder reaction. 2. Structural and electronic effects on reactivity and selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00368a020
• 作为产物：
  描述：

  3-<(E)-4,4-dimethyl-6,6-dimethoxy-1-hexen-1-yl>-4-hydroxy-2-butenoic lactone 在 盐酸 、 哌啶乙酸盐 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-<(E)-7,7-bis(methoxycarbonyl)-4,4-dimethyl-1,6-heptadien-1-yl>-4-hydroxy-2-butenoic lactone
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical control in the intramolecular Diels-Alder reaction. 2. Structural and electronic effects on reactivity and selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00368a020

文献信息

• BOECKMAN, R. K. ,, JR;KO, SOO, SUNG, J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 4, 1033-1041
  作者：BOECKMAN, R. K. ,, JR、KO, SOO, SUNG

  DOI：——

  日期：——