3-<(E)-4,4-dimethyl-6,6-dimethoxy-1-hexen-1-yl>-4-hydroxy-2-butenoic lactone | 79898-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3-<(E)-4,4-dimethyl-6,6-dimethoxy-1-hexen-1-yl>-4-hydroxy-2-butenoic lactone
• 英文别名: 3-[(E)-6,6-dimethoxy-4,4-dimethylhex-1-enyl]-2H-furan-5-one
• CAS: 79898-63-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: XVKVWIVDFWDZLG-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(E)-4,4-dimethyl-6,6-dimethoxy-1-hexen-1-yl>-4-hydroxy-2-butenoic lactone 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-<(1E,6E)-7-cyano-4,4-dimethyl-1,6-heptadien-1-yl>-4-hydroxy-2-butenoic lactone
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical control in the intramolecular Diels-Alder reaction. 2. Structural and electronic effects on reactivity and selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00368a020
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-5,5-dimethoxypentan-1-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-<(E)-4,4-dimethyl-6,6-dimethoxy-1-hexen-1-yl>-4-hydroxy-2-butenoic lactone
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical control in the intramolecular Diels-Alder reaction. 2. Structural and electronic effects on reactivity and selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00368a020

文献信息

• BOECKMAN, R. K. ,, JR;KO, SOO, SUNG, J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 4, 1033-1041
  作者：BOECKMAN, R. K. ,, JR、KO, SOO, SUNG

  DOI：——

  日期：——