1-iodo-3-methanesulfonyl-5-nitrobenzene | 62606-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-iodo-3-methanesulfonyl-5-nitrobenzene
• 英文别名: 1-iodo-3-(methylsulfonyl)-5-nitrobenzene；1-Iodo-3-methanesulfonyl-5-nitro-benzene；1-iodo-3-methylsulfonyl-5-nitrobenzene
• CAS: 62606-16-0
• 化学式: C₇H₆INO₄S
• 分子量: 327.099
• InChiKey: HUXWEOPSJJSPGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-3-methanesulfonyl-5-nitrobenzene 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 3-iodo-5-(methylsulfonyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  氯化吡咯与一些取代的苯胺反应的动力学。第四部分

  摘要：

  已测量了氯化吡咯与以下取代的苯胺在乙腈中的反应的Arrhenius参数：3-甲氧基苯胺，3-X-5-硝基苯胺（X = CF 3，SO 2 Me或Me），3-X-5-甲氧基苯胺（X = F，Cl，Br，I，CF 3，SO 2 Me或OMe）和3-X-5-甲基磺酰苯胺（X = Cl，Br或I）。在甲氧基卤代-和甲基磺酰基-卤代-苯胺系列中，速率常数的跨度较小，log A随着活化能的增加而增加。3-甲基磺酰基-5-硝基苯胺和3-甲基磺酰基-，3-甲氧基-，3-三氟甲基-，3-氟-和3-碘-5-甲氧基苯胺中的取代基对活化自由能的影响为不可加。

  DOI：

  10.1039/p29770000014
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-甲砜基苯甲酸 在 copper(I) oxide 、 potassium phosphate 、 bismuth (III) nitrate pentahydrate 、 氧气 、 palladium diacetate 、 sodium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以24.4 mg的产率得到1-iodo-3-methanesulfonyl-5-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的羧基羧基无卤基团与卤化钠NaX催化芳基羧酸的脱羧邻卤化

  摘要：

  建立了在好氧条件下廉价的邻硝基苯甲酸与NaX（X = I，Br）的高区域选择性Pd催化的Pd催化的羧基定向脱羧邻C-H卤代反应。该方法的实用性已通过克级反应和产物衍生化得到证明。实验结果证实，Pd和Bi在转化中起关键作用，并表明该转化可能通过2-卤代6-硝基苯甲酸衍生物中间体进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00460

文献信息

• LEUKOTRIENE B4 INHIBITORS
  申请人：Dominique Romyr

  公开号：US20090227603A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, COPD

  本文提供了以下式(I)的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如COPD等疾病是有用的。
• 一种间碘硝基苯化合物的合成方法
  申请人：南昌大学

  公开号：CN107513020B

  公开（公告）日：2019-10-29

  一种间碘硝基苯的合成方法，在氧气、钯催化剂、铜添加剂、铋试剂和磷酸钾存在的条件下，邻硝基苯甲酸化合物和金属碘化物在有机溶剂中进行取代反应形成相应的间碘硝基苯化合物，其中金属碘化物中的金属为碱金属或碱土金属。本发明的方法具有反应原料(包括邻硝基苯甲酸和MI)均廉价易得、金属催化剂用量小、以氧气为氧化剂对环境污染最小、对芳环上的多种官能团具有良好的容忍性等明显优势。本发明的方法能广泛应用于工业界和学术界的药物、材料、天然产物等领域的合成中。
• Leukotriene B4 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08093253B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, COPD.

  本文提供的化合物具有以下公式（I）： 其中取代基如规范所述，且其药学上可接受的盐。这些化合物以及含有它们的药物组成物，可用于治疗COPD等疾病。
• US8093253B2
  申请人：——

  公开号：US8093253B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• [EN] LEUKOTRIENE B4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LEUCOTRIÈNE B4
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009109483A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  Provided herein are compounds of the formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, COPD.