N-(1-phenylethylidene)aziridinylimine | 1536276-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-phenylethylidene)aziridinylimine
• CAS: 1536276-76-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• 分子量: 160.219
• InChiKey: UPEIKBSICFBMMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.2±23.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  15.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-2-丙炔-1-醇 、 N-(1-phenylethylidene)aziridinylimine 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到(1-methyl-3-phenylisoquinolin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  铑催化的间苯二甲叉肼和内部炔烃合成异喹啉和茚满

  摘要：

  提出了一种新的路线，用于通过铑催化的亚苄基hydr与内部炔烃的串联催化选择性地组装异喹啉和茚满。该方法涉及N-N键和C═N键的选择性裂解，并且取决于亚苄基hydr的取代基。

  DOI：

  10.1021/jo402497v

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Synthesis of Isoquinolines and Indenes from Benzylidenehydrazones and Internal Alkynes
  作者：Xiao-Cheng Huang、Xu-Heng Yang、Ren-Jie Song、Jin-Heng Li

  DOI：10.1021/jo402497v

  日期：2014.2.7

  presented for the selective assembly of isoquinolines and indenes by rhodium-catalyzed tandem cyclization of benzylidenehydrazones with internal alkynes. This method involves the selective cleavage of the N–N bond and the C═N bonds and is dependent on the substituents of the benzylidenehydrazone.

  提出了一种新的路线，用于通过铑催化的亚苄基hydr与内部炔烃的串联催化选择性地组装异喹啉和茚满。该方法涉及N-N键和C═N键的选择性裂解，并且取决于亚苄基hydr的取代基。