(3aS,6aR)-2-ethoxy-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan | 124938-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: (3aS,6aR)-2-ethoxy-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan
• 英文别名: (3aR,6aS)-2-ethoxy-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-cyclopentafuran；(3aR,6aS)-2-ethoxy-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan
• CAS: 124938-38-1；130607-58-8；130607-59-9；130607-60-2；130607-61-3
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: CDWOSQJGJJDUQN-JVIMKECRSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,6aR)-2-ethoxy-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 前列腺素中间体
  参考文献：
  名称：

  Vitamin B129 a catalyst in the synthesis of prostaglandins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85455-7
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R)-顺式-4-乙酰氧基-2-环戊烯-1-醇 在 hydroxocobalamin hydrochloride N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (3aS,6aR)-2-ethoxy-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan
  参考文献：
  名称：

  Vitamin B129 a catalyst in the synthesis of prostaglandins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85455-7

文献信息

• Synthesis of unsaturated bicyclic lactones and acetals via palladium-promoted cyclization of cyclic allylic alcohols
  作者：Richard C. Larock、Dean E. Stinn

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99120-2

  日期：1989.1

  Unsaturated bicyclic lactones are readily prepared by converting cyclic allylic alcohols to the corresponding α-chloromercurio acetate esters and reacting them with Li2PdCl4. The corresponding acetals can be synthesized directly by reaction of the allylic alcohols with ethyl vinyl ether and Pd(OAc)2.

  通过将环状烯丙基醇转化为相应的α-氯汞乙酸酯并使它们与Li 2 PdCl 4反应，可以很容易地制备不饱和的双环内酯。相应的缩醛可以通过烯丙基醇与乙基乙烯基醚和Pd（OAc）2的反应直接合成。