2(3H)-Naphthalenone,4,4a,5,6,7,8-hexahydro-5-[hydroxy[3-[[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]methyl]phenyl]methyl]-4a-methyl- | 791131-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2(3H)-Naphthalenone,4,4a,5,6,7,8-hexahydro-5-[hydroxy[3-[[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]methyl]phenyl]methyl]-4a-methyl-
• CAS: 791131-68-5
• 化学式: C₂₈H₄₄O₃Si
• 分子量: 456.741
• InChiKey: DXZQVAYOVDYOKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.51
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(3H)-Naphthalenone,4,4a,5,6,7,8-hexahydro-5-[hydroxy[3-[[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]methyl]phenyl]methyl]-4a-methyl- 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-[Hydroxy-[3-(hydroxymethyl)phenyl]methyl]-4a-methyl-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Design and evaluation of novel nonsteroidal dissociating glucocorticoid receptor ligands

  摘要：

  A novel class of phenylpyrazole fused Wieland-Miescher ketone derivatives are high affinity, receptor specific, selective modulators of glucocorticoid receptor (GR) mediated transcription in vitro, dissociating transactivation, AP-1 repression, and NF-kappaB repression from each other. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.052
• 作为产物：
  描述：

  9-甲基-delta-5(10)-辛-1,6-二酮 在 盐酸 、 mercury(II) perchlorate 、 叔丁基锂 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.58h， 生成 2(3H)-Naphthalenone,4,4a,5,6,7,8-hexahydro-5-[hydroxy[3-[[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]methyl]phenyl]methyl]-4a-methyl-
  参考文献：
  名称：

  Design and evaluation of novel nonsteroidal dissociating glucocorticoid receptor ligands

  摘要：

  A novel class of phenylpyrazole fused Wieland-Miescher ketone derivatives are high affinity, receptor specific, selective modulators of glucocorticoid receptor (GR) mediated transcription in vitro, dissociating transactivation, AP-1 repression, and NF-kappaB repression from each other. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.052