methyl (10E)-(8RS,12S)-8-acetyl-12-tert-butyldimethylsilyloxy-10-heptadecen-5-ynoate | 82477-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (10E)-(8RS,12S)-8-acetyl-12-tert-butyldimethylsilyloxy-10-heptadecen-5-ynoate
• CAS: 82477-00-7；82477-01-8
• 化学式: C₂₆H₄₆O₄Si
• 分子量: 450.734
• InChiKey: KDWSRVKJDILLOB-YODUTPERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (10E)-(8RS,12S)-8-acetyl-12-tert-butyldimethylsilyloxy-10-heptadecen-5-ynoate 在 acid 作用下， 以93%的产率得到methyl (10E)-(8RS,12S)-8-acetyl-12-hydroxy-10-heptadecen-5-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new secoprostaglandins as inducers of platelet aggregation.

  摘要：

  合成了两系列的8-乙酰基-12-羟基烯二烯酸和14-羟基-9-氧烯二烯酸，这些化合物可以视为11, 12-和8, 12-秒前列腺素E2，并评估了它们对血小板功能的生物活性。每个系列的关键成员，11, 12-和8, 12-秒-11-去羟基前列腺素E2，被发现能够诱导血小板聚集。该效应被前处理的血小板富血浆与前列腺素I2组合抑制，但并未被吲哚美辛抑制。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.51
• 作为产物：
  描述：

  (1E,3S)-1-iodo-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-octene 在 三乙基硼 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (10E)-(8RS,12S)-8-acetyl-12-tert-butyldimethylsilyloxy-10-heptadecen-5-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new secoprostaglandins as inducers of platelet aggregation.

  摘要：

  合成了两系列的8-乙酰基-12-羟基烯二烯酸和14-羟基-9-氧烯二烯酸，这些化合物可以视为11, 12-和8, 12-秒前列腺素E2，并评估了它们对血小板功能的生物活性。每个系列的关键成员，11, 12-和8, 12-秒-11-去羟基前列腺素E2，被发现能够诱导血小板聚集。该效应被前处理的血小板富血浆与前列腺素I2组合抑制，但并未被吲哚美辛抑制。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.51