(5E)-(7S)-7-tert-butyldimethylsilyloxy-5-dodecan-2-one | 80104-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (5E)-(7S)-7-tert-butyldimethylsilyloxy-5-dodecan-2-one
• 英文别名: (E,7S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxydodec-5-en-2-one
• CAS: 80104-44-5
• 化学式: C₁₈H₃₆O₂Si
• 分子量: 312.568
• InChiKey: OSQMGWBTFBBHML-VMEIHUARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E)-(7S)-7-tert-butyldimethylsilyloxy-5-dodecan-2-one 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl (5Z,10E)-(8RS,12S)-12-hydroxy-8-((EZ)-1-methoxyiminoethyl)-5,10-heptadecadienoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new secoprostaglandins as inducers of platelet aggregation.

  摘要：

  合成了两系列的8-乙酰基-12-羟基烯二烯酸和14-羟基-9-氧烯二烯酸，这些化合物可以视为11, 12-和8, 12-秒前列腺素E2，并评估了它们对血小板功能的生物活性。每个系列的关键成员，11, 12-和8, 12-秒-11-去羟基前列腺素E2，被发现能够诱导血小板聚集。该效应被前处理的血小板富血浆与前列腺素I2组合抑制，但并未被吲哚美辛抑制。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.51
• 作为产物：
  描述：

  (1E,3S)-1-iodo-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-octene 、 丁烯酮 生成 (7E)-(5RS,9S)-5-acetyl-9-tert-butyldimethylsilyloxytetradec-7-en-2-one 、 (5E)-(7S)-7-tert-butyldimethylsilyloxy-5-dodecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new secoprostaglandins as inducers of platelet aggregation.

  摘要：

  合成了两系列的8-乙酰基-12-羟基烯二烯酸和14-羟基-9-氧烯二烯酸，这些化合物可以视为11, 12-和8, 12-秒前列腺素E2，并评估了它们对血小板功能的生物活性。每个系列的关键成员，11, 12-和8, 12-秒-11-去羟基前列腺素E2，被发现能够诱导血小板聚集。该效应被前处理的血小板富血浆与前列腺素I2组合抑制，但并未被吲哚美辛抑制。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.51

文献信息

• YU, TAKEHSI;TANAKA, TOSIO;OBA, TAKEHO;OKAMURA, NORIAKI;SAKAUTI, KIESI;VAT+
  作者：YU, TAKEHSI、TANAKA, TOSIO、OBA, TAKEHO、OKAMURA, NORIAKI、SAKAUTI, KIESI、VAT+

  DOI：——

  日期：——