γ-<3-Keto-6-methylcyclohexen-(1)-yl-(1)>-buttersaeuremethylester | 57234-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: γ-<3-Keto-6-methylcyclohexen-(1)-yl-(1)>-buttersaeuremethylester
• 英文别名: 4-<6-Methyl-3-oxo-cyclohexen-(1)-yl>-buttersaeuremethylester；4-Methyl-3-(3-methoxycarbonyl-propyl)-Δ²-cyclohexenon；3-(3-Carboxypropyl)-4-methyl-2-cyclohexenon-methylester；methyl 4-(6-methyl-3-oxocyclohexen-1-yl)butanoate
• CAS: 57234-61-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: QBSABRNWLKZNGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92-93 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-<3-Keto-6-methylcyclohexen-(1)-yl-(1)>-buttersaeuremethylester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 7.75h， 生成 methyl 4-(2,6-dimethyl-3-oxocyclohexyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Gopalakrishnan, Geetha; Jayaraman, S.; Rajagopalan, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 593 - 595

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-甲基-delta-5(10)-辛-1,6-二酮 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 γ-<3-Keto-6-methylcyclohexen-(1)-yl-(1)>-buttersaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 8-Hydroxy-1-keto-4-methyl-1,2,3,5,6,7-hexahydronaphthalene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01500a056

文献信息

• Modifizierte Wichterle-Reaktion. Ein Weg zur Darstellung von 2-Cyclohexenonen und 1,4-Diketonen. Synthese von 4-Estren-3,17-dion und Dihydrojasmon
  作者：Makoto Kobayashi、Takeshi Matsumoto

  DOI：10.1246/bcsj.52.2978

  日期：1979.10

  Wahrend die Behandlung von 2-(3-Chlor-2-butenyl)-2-methylcyclohexanon mit konz. H2SO4 2,5-Dimethylbicyclo[3.3.1]non-2-en-9-on als Hauptprodukt ergab, wurde beim Erhitzen in HCO2H in Anwesenheit von HClO44a-Methyl-Δ1(8a)-2-octalon in 70 bis 98%-iger Ausbeute erhalten. Unter diesen Bedingungen reagierten andere α(Chlorbutenyl)ketone analog und lieferten die entsprechende Annelierungsprodukte in hohen

  Wahrend die Behandlung von 2-(3-Chlor-2-butenyl)-2-methylcyclohexanon mit konz。H2SO4 2,5-二甲基双环[3.3.1]non-2-en-9-on als Hauptprodukt ergab, wurde beim Erhitzen in HCO2H in Anwesenheit von HClO44a-Methyl-Δ1(8a)-2-octalon in 70 bis 98%艾格 Ausbeute erhalten。Unter diesen Bedingungen reagierten andere α(Chlorbutenyl)ketone analog und lieferten die entsprechende Annelierungsprodukte in hohen bis massigen Ausbeuten。Aus
• Intramolecular photoaddition of ketenes to conjugated cycloalkenones
  作者：Dan Becker、Dov Birnbaum

  DOI：10.1021/jo01292a004

  日期：1980.2
• Intramolecular photoaddition of terminal allenes to conjugated cyclohexenones
  作者：Dan Becker、Zvi Harel、Meshulam Nagler、Arie Gillon

  DOI：10.1021/jo00138a019

  日期：1982.8
• BECKER D.;HAREL Z.;NAGLER M.;GILLON A., J. ORG. CHEM., 1982, 47, NO 17, 3297-3306
  作者：BECKER D.、HAREL Z.、NAGLER M.、GILLON A.

  DOI：——

  日期：——
• GOPALAKRISHNAN, GEETHA;JAYARAMAN, S.;RAJAGOPALAN, K., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 6, 593-595
  作者：GOPALAKRISHNAN, GEETHA、JAYARAMAN, S.、RAJAGOPALAN, K.

  DOI：——

  日期：——