(S)-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxymethyl)-(R)-2-tert-butyl-3-methyl-5-phenylimidazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (S)-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxymethyl)-(R)-2-tert-butyl-3-methyl-5-phenylimidazolidin-4-one
• 英文别名: (2R,5S)-2-tert-Butyl-3-methyl-5-phenyl-5-[[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy]methyl]imidazolidine-4-one；(2R,5S)-5-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxymethyl]-2-tert-butyl-3-methyl-5-phenylimidazolidin-4-one
• 化学式: C₂₄H₂₆F₆N₂O₂
• 分子量: 488.473
• InChiKey: RJGMAIXFECBWQU-DENIHFKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苄醇 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 25.66h， 生成 (S)-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxymethyl)-(R)-2-tert-butyl-3-methyl-5-phenylimidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of 4,4-Disubstituted-2-Imidazoli-dinones:  Potent NK₁ Antagonists

  摘要：

  A highly efficient and practical synthesis of 4,4-Disubstituted-2-Imidazolidinones utilizing a "self-reproduction of the center of chirality" strategy is described.

  DOI：

  10.1021/ol030104p

文献信息

• Asymmetric Synthesis of 4,4-Disubstituted-2-Imidazoli-dinones:  Potent NK₁ Antagonists
  作者：Gregory A. Reichard、Carmine Stengone、Sunil Paliwal、Ingrid Mergelsberg、Sapna Majmundar、Cheng Wang、Robert Tiberi、Andrew T. McPhail、John J. Piwinski、Neng-Yang Shih

  DOI：10.1021/ol030104p

  日期：2003.11.1

  A highly efficient and practical synthesis of 4,4-Disubstituted-2-Imidazolidinones utilizing a "self-reproduction of the center of chirality" strategy is described.