methyl 2,6-dihydroxy-3-methylbenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,6-dihydroxy-3-methylbenzoate
• 英文别名: 2,6-dihydroxy-3-methyl-benzoic acid methyl ester；2,6-Dihydroxy-3-methyl-benzoesaeure-methylester
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• 分子量: 182.176
• InChiKey: XBJDELPIHIPZQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 乙醚 、 乙醇 作用下， 生成 methyl 2,6-dihydroxy-3-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Radha; Shah, Journal of the Indian Chemical Society, 1942, vol. 19, p. 393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Michael addition/pericyclization/rearrangement – a multicomponent strategy for the synthesis of substituted resorcinols
  作者：Yu Liu、Michael P. Doyle

  DOI：10.1039/c2ob25776a

  日期：——

  ketone, N-phenylmaleimide, β-nitrovinylarenes) in the presence of a catalytic amount of base provides convenient access to highly substituted resorcinol derivatives. This transformation is achieved in an efficient one-pot multi-component transformation by the sequential addition of the reagents.

  的结合 3,7-二氧-2--2-重氮-4-辛烯酸甲酯 从三氟甲磺酸锌催化的Mukaiyama-Michael反应 3-叔丁基甲硅烷氧基-2-重氮丁烯酸甲酯 和 4-甲氧基-3-丁烯-2-一 与迈克尔接受者（甲基乙烯基酮，N-苯基马来酰亚胺，β-硝基乙烯基芳烃）在催化量的碱的存在下，提供了获得高度取代的间苯二酚衍生物的便利途径。通过依次添加试剂，可以在高效的一锅多组分转化中实现这种转化。
• Substituted carbonucleoside derivatives useful as anticancer agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10220037B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  Compounds of the general formula): processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  通式）的化合物： 这些化合物的制备工艺、含有这些化合物的组合物以及这些化合物的用途。
• Pericyclic Reaction of a Zwitterionic Salt of an Enedione-diazoester. A Novel Strategy for the Synthesis of Highly Functionalized Resorcinols
  作者：Yu Liu、Kanwarpal Bakshi、Peter Zavalij、Michael P. Doyle

  DOI：10.1021/ol101744h

  日期：2010.10.1

  Enedione-diazoesters formed from 3-TBSO-2-diazo-3-butenoates undergo base-catalyzed pericyclization that with dinitrogen extrusion and methyl migration provide a novel and efficient route to 2-carboalkoxyresorcinols. Intercepting the intermediate enolate anion with methyl vinyl ketone leads to the corresponding 4-substituted 2-carboalkoxyresorcinol and suggests generalization of this methodology.